铜（II）-氮杂（双恶唑啉）催化的不对称苯甲酰化反应
Cu(II)-aza(bisoxazoline)-catalyzed asymmetric benzoylations.
作者信息
Gissibl Anja, Finn M G, Reiser Oliver
机构信息
Institut für Organische Chemie der Universität Regensburg, Universitätsstrasse 31, D-93053 Regensburg, Germany.
出版信息
Org Lett. 2005 Jun 9;7(12):2325-8. doi: 10.1021/ol0505252.
[reaction: see text] Racemic 1,2-diols and alpha-hydroxy carbonyl compounds can be asymmetrically benzoylated in a kinetic resolution in the presence of various Cu(II)-aza(bisoxazoline) catalysts. A novel bisbenzyl-substituted aza(bisoxazoline) ligand proved to be especially effective when immobilized on MeOPEG(5000), giving from 91 to > or = 99% ee in 37-49% yield for each of five sequential reactions.
[反应：见正文] 在外消旋的1,2 -二醇和α -羟基羰基化合物在各种铜（II） - 氮杂（双恶唑啉）催化剂存在下进行动力学拆分时，可以不对称地进行苯甲酰化反应。一种新型的双苄基取代的氮杂（双恶唑啉）配体，当固定在甲氧基聚乙二醇（5000）上时被证明特别有效，在五个连续反应中的每一个反应中，产率为37 - 49%，对映体过量值（ee）为91%至≥99%。
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