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Relatively high frequency of VWD types 3 and 2 in a cohort of Indian patients: the role of multimeric analysis.

作者信息

Gupta P K, Ahmed R P H, Sazawal S, Choudhry V P, Saxena R

出版信息

J Thromb Haemost. 2005 Jun;3(6):1321-2. doi: 10.1111/j.1538-7836.2005.01336.x.

DOI:10.1111/j.1538-7836.2005.01336.x
PMID:15946229
Abstract
摘要

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J Thromb Haemost. 2008 May;6(5):762-71. doi: 10.1111/j.1538-7836.2008.02945.x. Epub 2008 Mar 1.
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