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斯特奇-韦伯综合征

Sturge Weber syndrome.

作者信息

Dorothy A, Kamboj M, Reddy B S, Mahajan S, Boaz K

机构信息

Department of Oral Pathology and Microbiology, College of Dental Surgery, Kasturba Medical College, Mangalore.

出版信息

Indian J Dent Res. 2004 Oct-Dec;15(4):152-4.

PMID:16035646
Abstract

A variant of hemangioma and an uncommon congenital condition, the Sturge Weber syndrome (SWS), also called encephalo trigeminal angiomatosis, is a neurocutaneous disorder with angiomas involving the skin of the face (cutaneous angioma) and pia arachnoid (leptomeningeal angioma). It occurs typically in the ophthalmic and maxillary distributions of the trigeminal nerve (1,2). Here we present a case of a 14 year old girl.

摘要

作为一种血管瘤变体及罕见的先天性疾病,斯特奇-韦伯综合征(SWS),也称为脑三叉神经血管瘤病,是一种神经皮肤疾病,其血管瘤累及面部皮肤(皮肤血管瘤)和软脑膜(软脑膜血管瘤)。它通常发生在三叉神经的眼支和上颌支分布区域(1,2)。在此,我们报告一例14岁女孩的病例。

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