Suppr超能文献

[尤因肉瘤]

[Ewing's tumor].

作者信息

Pouillart P, Sastre X, Ollivier L, Tomeno B

机构信息

Service de médecine oncologique, Institut Curie, Paris.

出版信息

Rev Prat. 1992 Apr 1;42(7):827-30, 835-7.

PMID:1604202
Abstract

Ewing's tumour is an undifferentiated round-cell sarcoma of children and adolescents arising from the skeleton. The translocation (11; 22) (q24; q12) is specific and could serve as a diagnostic marker. It has also enabled this tumour to be classified in the group of primary neuro-ectodermal tumours. Concerning treatment, intensive chemotherapy alternating with local therapy has improved the prognosis of localized Ewing's sarcoma of the limbs and, to a lesser degree, of the axial skeleton.

摘要

尤因肉瘤是一种发生于儿童和青少年骨骼的未分化圆形细胞肉瘤。11号和22号染色体(11;22)(q24;q12)之间的易位具有特异性,可作为诊断标志物。这也使得该肿瘤可被归类于原发性神经外胚层肿瘤组。关于治疗,强化化疗与局部治疗交替进行已改善了肢体局限性尤因肉瘤的预后,对于轴骨尤因肉瘤的预后改善程度较小。

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