• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Limited size of the fragile X site shown by fluorescence in situ hybridization.

作者信息

Verkerk A J, Eussen B H, Van Hemel J O, Oostra B A

机构信息

Department of Clinical Genetics, University Hospital, Dijkzigt, The Netherlands.

出版信息

Am J Med Genet. 1992;43(1-2):187-91. doi: 10.1002/ajmg.1320430131.

DOI:10.1002/ajmg.1320430131
PMID:1605191
Abstract

Cosmids, isolated from a 475 kb YAC that spans the fragile X region, and the YAC itself, were used for fluorescence in situ hybridization (FISH) on metaphase chromosomes from fragile X patients. Cosmid 22.3, containing most of the hybrid translocation breakpoints, shows in situ hybridization signals distal and proximal from the fragile X site. We propose that the size of the fragile site is limited to 20 kb.

摘要

相似文献

1
Limited size of the fragile X site shown by fluorescence in situ hybridization.
Am J Med Genet. 1992;43(1-2):187-91. doi: 10.1002/ajmg.1320430131.
2
Molecular cloning and analysis of the fragile X region in man.人类脆性X区域的分子克隆与分析
Nucleic Acids Res. 1991 May 25;19(10):2567-72. doi: 10.1093/nar/19.10.2567.
3
Identification of the FRAXE fragile site in two families ascertained for X linked mental retardation.在两个因X连锁智力迟钝而确诊的家族中鉴定FRAXE脆性位点。
J Med Genet. 1993 Feb;30(2):97-100. doi: 10.1136/jmg.30.2.97.
4
Cytogenetic and physical mapping in the region of the X chromosome surrounding the fragile site.围绕脆性位点的X染色体区域的细胞遗传学和物理图谱。
Am J Med Genet. 1988 May-Jun;30(1-2):601-11. doi: 10.1002/ajmg.1320300161.
5
A 350-kb cosmid contig in 3p14.2 that crosses the t(3;8) hereditary renal cell carcinoma translocation breakpoint and 17 aphidicolin-induced FRA3B breakpoints.一个位于3p14.2的350千碱基的黏粒重叠群,其跨越了t(3;8)遗传性肾细胞癌易位断点以及17个 aphidicolin诱导的FRA3B断点。
Genomics. 1996 Jul 1;35(1):87-93. doi: 10.1006/geno.1996.0326.
6
Isolation of a human DNA sequence which spans the fragile X.一段跨越脆性X染色体的人类DNA序列的分离。
Am J Hum Genet. 1991 Sep;49(3):656-61.
7
Pulsed-field gel mapping studies in the vicinity of the fragile site at Xq27.3.在Xq27.3脆性位点附近的脉冲场凝胶图谱研究。
Am J Med Genet. 1988 May-Jun;30(1-2):581-91. doi: 10.1002/ajmg.1320300159.
8
Characterisation of a new rare fragile site easily confused with the fragile X.一种易与脆性X染色体混淆的新型罕见脆性位点的特征分析。
Hum Mol Genet. 1992 May;1(2):111-3. doi: 10.1093/hmg/1.2.111.
9
The identification of a third fragile site, FRAXF, in Xq27--q28 distal to both FRAXA and FRAXE.在Xq27 - q28区域发现了第三个脆性位点FRAXF,它位于FRAXA和FRAXE的远端。
Hum Mol Genet. 1993 Feb;2(2):197-200. doi: 10.1093/hmg/2.2.197.
10
Mapping FRA11A, a folate-sensitive fragile site in human chromosome band 11q13.3.定位FRA11A,人类染色体11q13.3带中的一个叶酸敏感脆性位点。
Cytogenet Cell Genet. 1997;79(1-2):88-91. doi: 10.1159/000134689.

引用本文的文献

1
repeat expansion creates the unstable folate-sensitive fragile site FRA9A.重复扩增产生不稳定的叶酸敏感脆性位点FRA9A。
NAR Mol Med. 2024 Nov 12;1(4):ugae019. doi: 10.1093/narmme/ugae019. eCollection 2024 Oct.
2
Segregation of FRAXE in a large family: clinical, psychometric, cytogenetic, and molecular data.一个大家庭中FRAXE的分离:临床、心理测量、细胞遗传学和分子数据。
Am J Hum Genet. 1994 Nov;55(5):923-31.
3
The fragile X syndrome: isolation of the FMR-1 gene and characterization of the fragile X mutation.脆性X综合征:FMR-1基因的分离及脆性X突变的特征分析。
Chromosoma. 1992 Apr;101(7):381-7. doi: 10.1007/BF00582832.