• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

通过氮杂环卡宾介导的串联反应,由安息香或苯甲醛一步组装功能化γ-丁内酯。

One-step assembly of functionalized gamma-butyrolactones from benzoins or benzaldehydes via an N-heterocyclic carbene-mediated tandem reaction.

作者信息

Ye Wei, Cai Guanliang, Zhuang Zeyang, Jia Xueshun, Zhai Hongbin

机构信息

Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China 200032.

出版信息

Org Lett. 2005 Aug 18;7(17):3769-71. doi: 10.1021/ol051422m.

DOI:10.1021/ol051422m
PMID:16092871
Abstract

We describe here a direct, efficient, one-step construction of gamma,gamma-difunctionalized gamma-butyrolactones from benzoins or benzaldehydes via a tandem reaction promoted by 1,3-dimethyl imidazolin-2-ylidene, an N-heterocyclic carbene (NHC). [reaction: see text]

摘要

我们在此描述了一种直接、高效的一步法,通过由1,3-二甲基咪唑啉-2-亚基(一种氮杂环卡宾(NHC))促进的串联反应,从安息香或苯甲醛构建γ,γ-双官能化γ-丁内酯。[反应:见正文]

相似文献

1
One-step assembly of functionalized gamma-butyrolactones from benzoins or benzaldehydes via an N-heterocyclic carbene-mediated tandem reaction.通过氮杂环卡宾介导的串联反应,由安息香或苯甲醛一步组装功能化γ-丁内酯。
Org Lett. 2005 Aug 18;7(17):3769-71. doi: 10.1021/ol051422m.
2
N-heterocyclic carbene catalyzed reaction of enals and 1,2-dicarbonyl compounds: stereoselective synthesis of spiro gamma-butyrolactones.N-杂环卡宾催化的烯醛与1,2-二羰基化合物的反应:螺环γ-丁内酯的立体选择性合成
Org Lett. 2006 Feb 2;8(3):507-9. doi: 10.1021/ol052926n.
3
N-heterocyclic carbene-catalyzed nucleophilic aroylation of fluorobenzenes.N-杂环卡宾催化的氟苯亲核芳酰化反应
J Org Chem. 2008 Mar 21;73(6):2420-3. doi: 10.1021/jo7023569. Epub 2008 Feb 22.
4
Asymmetric intramolecular crossed-benzoin reactions by N-heterocyclic carbene catalysis.通过N-杂环卡宾催化的不对称分子内交叉安息香反应。
Angew Chem Int Ed Engl. 2006 Feb 20;45(9):1463-7. doi: 10.1002/anie.200503885.
5
Methylene-bridged bis(benzimidazolium) salt as a highly efficient catalyst for the benzoin reaction in aqueous media.亚甲基桥连双(苯并咪唑鎓)盐作为水相中安息香反应的高效催化剂。
Org Biomol Chem. 2008 Mar 7;6(5):912-5. doi: 10.1039/b719430g. Epub 2008 Jan 28.
6
Enantioselective, cyclopentene-forming annulations via NHC-catalyzed benzoin-oxy-cope reactions.通过N-杂环卡宾催化的安息香-氧-科普反应实现对映选择性的环戊烯形成环化反应。
J Am Chem Soc. 2007 Mar 28;129(12):3520-1. doi: 10.1021/ja0705543. Epub 2007 Mar 3.
7
Silver(I)-carbene complexes/ionic liquids: novel N-heterocyclic carbene delivery agents for organocatalytic transformations.银(I)-卡宾配合物/离子液体:用于有机催化转化的新型氮杂环卡宾传递剂。
J Org Chem. 2005 Mar 18;70(6):2391-3. doi: 10.1021/jo048555q.
8
N-heterocyclic carbene-catalyzed tandem aza-benzoin/Michael reactions: on site reversal of the reactivity of N-Boc imines.N-杂环卡宾催化的串联氮杂苯并二氢吡喃/Michael 反应:N-Boc 亚胺反应活性的原位反转。
Chem Commun (Camb). 2011 Jan 7;47(1):493-5. doi: 10.1039/c0cc01769h. Epub 2010 Oct 18.
9
A three-component tandem reductive aldol reaction catalyzed by N-heterocyclic carbene-copper complexes.由氮杂环卡宾-铜配合物催化的三组分串联还原羟醛反应。
Org Lett. 2006 Dec 21;8(26):6059-62. doi: 10.1021/ol062495o.
10
Activation of TMSCN by N-heterocyclic carbenes for facile cyanosilylation of carbonyl compounds.通过氮杂环卡宾活化TMSCN实现羰基化合物的简便氰基硅基化反应。
J Org Chem. 2006 Feb 3;71(3):1273-6. doi: 10.1021/jo052206u.

引用本文的文献

1
Organocatalytic Name Reactions Enabled by NHCs.氮杂环卡宾催化的有机人名反应
Materials (Basel). 2020 Aug 13;13(16):3574. doi: 10.3390/ma13163574.
2
Cooperative Lewis acid/-heterocyclic carbene catalysis.协同路易斯酸/杂环卡宾催化
Chem Sci. 2012 Jan 1;3(1):53-57. doi: 10.1039/C1SC00621E.
3
Ruthenium-catalyzed hydrohydroxyalkylation of acrylates with diols and α-hydroxycarbonyl compounds to form spiro- and α-methylene-γ-butyrolactones.钌催化的丙烯酸酯与二醇和α-羟基羰基化合物的氢氢羟烷基化反应,形成螺环和α-亚甲基-γ-丁内酯。
J Am Chem Soc. 2013 Nov 13;135(45):17230-5. doi: 10.1021/ja410533y. Epub 2013 Nov 5.
4
Carbene catalysts.卡宾催化剂
Top Curr Chem. 2010;291:77-144. doi: 10.1007/978-3-642-02815-1_18.