• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Extended study of A265G variant of HS1BP3 in essential tremor and Parkinson disease.

作者信息

Deng H, Le W D, Guo Y, Huang M S, Xie W J, Jankovic J

机构信息

Department of Neurology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.

出版信息

Neurology. 2005 Aug 23;65(4):651-2. doi: 10.1212/01.wnl.0000173033.32535.23.

DOI:10.1212/01.wnl.0000173033.32535.23
PMID:16116142
Abstract
摘要

相似文献

1
Extended study of A265G variant of HS1BP3 in essential tremor and Parkinson disease.HS1BP3基因A265G变体在特发性震颤和帕金森病中的扩展研究。
Neurology. 2005 Aug 23;65(4):651-2. doi: 10.1212/01.wnl.0000173033.32535.23.
2
A variant in the HS1-BP3 gene is associated with familial essential tremor.HS1-BP3基因的一个变体与家族性特发性震颤相关。
Neurology. 2005 Dec 27;65(12):1995; author reply 1995. doi: 10.1212/01.wnl.0000200984.10076.e5.
3
A family with Parkinson disease, essential tremor, bell palsy, and parkin mutations.一个患有帕金森病、特发性震颤、贝尔麻痹且存在帕金基因突变的家族。
Arch Neurol. 2007 Mar;64(3):421-4. doi: 10.1001/archneur.64.3.421.
4
BDNF genetic variants are associated with onset age of familial Parkinson disease: GenePD Study.脑源性神经营养因子基因变异与家族性帕金森病的发病年龄相关：基因帕金森病研究。
Neurology. 2005 Dec 13;65(11):1823-5. doi: 10.1212/01.wnl.0000187075.81589.fd.
5
LINGO1 rs9652490 is associated with essential tremor and Parkinson disease.LINGO1 rs9652490 与特发性震颤和帕金森病有关。
Parkinsonism Relat Disord. 2010 Feb;16(2):109-11. doi: 10.1016/j.parkreldis.2009.08.006. Epub 2009 Aug 31.
6
Essential tremor is not associated with alpha-synuclein gene haplotypes.特发性震颤与α-突触核蛋白基因单倍型无关。
Mov Disord. 2003 Jul;18(7):823-6. doi: 10.1002/mds.10421.
7
HS1-BP3 gene variant is common in familial essential tremor.HS1-BP3基因变异在家族性特发性震颤中很常见。
Mov Disord. 2006 Mar;21(3):306-9. doi: 10.1002/mds.20692.
8
Lack of association of LINGO1 rs9652490 and rs11856808 SNPs with familial essential tremor.LINGO1 rs9652490 和 rs11856808 单核苷酸多态性与家族性特发性震颤无关。
Eur J Neurol. 2011 Aug;18(8):1085-9. doi: 10.1111/j.1468-1331.2010.03251.x. Epub 2010 Nov 18.
9
LINGO1 variants in the French-Canadian population.林戈 1 变体在法裔加拿大人群中的情况。
PLoS One. 2011 Jan 11;6(1):e16254. doi: 10.1371/journal.pone.0016254.
10
Genetic analysis of the GABRA1 gene in patients with essential tremor.原发性震颤患者GABRA1基因的遗传分析。
Neurosci Lett. 2006 Jun 19;401(1-2):16-9. doi: 10.1016/j.neulet.2006.02.066. Epub 2006 Mar 13.

引用本文的文献

1
Association Analysis of Essential Tremor-Associated Genetic Variants in Sporadic Late-Onset Parkinson's Disease.特发性震颤相关遗传变异与散发性晚发性帕金森病的关联分析。
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2024 May 10;14:25. doi: 10.5334/tohm.885. eCollection 2024.
2
Genomic Markers for Essential Tremor.特发性震颤的基因组标记
Pharmaceuticals (Basel). 2021 May 27;14(6):516. doi: 10.3390/ph14060516.
3
Genetic Risk Factors for Essential Tremor: A Review.特发性震颤的遗传风险因素：综述。
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2020 Jun 11;10:4. doi: 10.5334/tohm.67.
4
Essential Tremor and Parkinson's Disease: Exploring the Relationship.特发性震颤与帕金森病：探索两者关系
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2019 Jan 9;8:589. doi: 10.7916/D8MD0GVR. eCollection 2018.
5
Essential tremor.特发性震颤
Handb Clin Neurol. 2018;147:229-239. doi: 10.1016/B978-0-444-63233-3.00015-4.
6
Pharmacotherapy of essential tremor.特发性震颤的药物治疗
J Cent Nerv Syst Dis. 2013 Dec 22;5:43-55. doi: 10.4137/JCNSD.S6561.
7
Genetic analysis of the leucine-rich repeat and lg domain containing Nogo receptor-interacting protein 1 gene in essential tremor.LRRC37A 基因中富含亮氨酸重复和 lg 结构域的 Nogo 受体相互作用蛋白 1 在特发性震颤中的遗传分析。
J Mol Neurosci. 2013 Oct;51(2):403-7. doi: 10.1007/s12031-013-0029-1. Epub 2013 Jun 12.
8
Key issues in essential tremor genetics research: Where are we now and how can we move forward?原发性震颤遗传学研究中的关键问题：我们目前的状况以及如何取得进展？
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2013;3. doi: 10.7916/D8Q23Z0Z. Epub 2013 Jan 22.
9
DRD3 Ser9Gly and HS1BP3 Ala265Gly are not associated with Parkinson disease.多巴胺受体D3基因Ser9Gly多态性和造血细胞特异性蛋白1结合蛋白3基因Ala265Gly多态性与帕金森病无关。
Neurosci Lett. 2009 Sep 18;461(2):74-5. doi: 10.1016/j.neulet.2009.05.084. Epub 2009 Jun 12.
10
Reappraisal of the role of the DRD3 gene in essential tremor.重新评估DRD3基因在特发性震颤中的作用。
Parkinsonism Relat Disord. 2008 Aug;14(6):471-5. doi: 10.1016/j.parkreldis.2007.11.002. Epub 2008 Mar 3.