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A variant in the HS1-BP3 gene is associated with familial essential tremor.

作者信息

Shatunov A, Jankovic J, Elble R, Sambuughin N, Singleton A, Hallett M, Goldfarb L

出版信息

Neurology. 2005 Dec 27;65(12):1995; author reply 1995. doi: 10.1212/01.wnl.0000200984.10076.e5.

DOI:10.1212/01.wnl.0000200984.10076.e5
PMID:16380635
Abstract
摘要

相似文献

1
A variant in the HS1-BP3 gene is associated with familial essential tremor.HS1-BP3基因的一个变体与家族性特发性震颤相关。
Neurology. 2005 Dec 27;65(12):1995; author reply 1995. doi: 10.1212/01.wnl.0000200984.10076.e5.
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Rev Neurol (Paris). 2015 Jun-Jul;171(6-7):466-74. doi: 10.1016/j.neurol.2015.02.015. Epub 2015 May 21.
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