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采用吡啶 - DMAD两性离子参与一种新颖策略，用于选择性合成高度取代的苯和环戊二酮衍生物。

Engaging the pyridine-DMAD zwitterion in a novel strategy for the selective synthesis of highly substituted benzene and cyclopentenedione derivatives.

作者信息

Nair Vijay, Pillai Abhilash N, Beneesh P B, Suresh Eringathodi

机构信息

Organic Chemistry Division, Regional Research Laboratory (CSIR), Trivandrum-695019, India.

出版信息

Org Lett. 2005 Oct 13;7(21):4625-8. doi: 10.1021/ol051723w.

DOI:10.1021/ol051723w
PMID:16209495
Abstract

[reaction: see text] The pyridine-mediated reaction of dimethyl acetylenedicarboxylate and cyclobutene-1,2-diones affords selective access to either hexasubstituted benzene derivatives or cyclopentenedione derivatives depending on the concentration of pyridine.

摘要

[反应：见正文] 二甲基乙炔二羧酸酯与环丁烯-1,2-二酮在吡啶介导下反应，根据吡啶的浓度可选择性地得到六取代苯衍生物或环戊二酮衍生物。

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