• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Should the FDA be the doctor of last resort?

作者信息

DeVita Vincent T

出版信息

Nat Clin Pract Oncol. 2005 Sep;2(9):423. doi: 10.1038/ncponc0292.

DOI:10.1038/ncponc0292
PMID:16264991
Abstract
摘要

相似文献

1
Should the FDA be the doctor of last resort?美国食品药品监督管理局应该成为最后的求助对象吗？
Nat Clin Pract Oncol. 2005 Sep;2(9):423. doi: 10.1038/ncponc0292.
2
The ODAC chronicles--part 2. Statistics and clinical medicine in the USA: the triumph of science over art?ODAC编年史——第二部分。美国的统计学与临床医学：科学战胜艺术？
Expert Rev Anticancer Ther. 2004 Dec;4(6):941-4. doi: 10.1586/14737140.4.6.941.
3
Vision and will: the future of the FDA.愿景与意志：美国食品药品监督管理局的未来
Oncologist. 2009 Apr;14(4):317-9. doi: 10.1634/theoncologist.2009-0053. Epub 2009 Apr 13.
4
New office and new leader aim to streamline FDA cancer drug review process.新办公室和新领导旨在简化美国食品药品监督管理局（FDA）的癌症药物审评流程。
J Natl Cancer Inst. 2005 May 18;97(10):708-9. doi: 10.1093/jnci/97.10.708.
5
Patient group seeks overhaul of FDA clinical trial system in court.患者团体在法庭上寻求对美国食品药品监督管理局临床试验系统进行全面改革。
J Natl Cancer Inst. 2006 Sep 20;98(18):1268-70. doi: 10.1093/jnci/djj401.
6
Drug Development, Trial Design, and Endpoints in Oncology: Adapting to Rapidly Changing Science.肿瘤学中的药物研发、试验设计与终点指标：适应快速变化的科学
Clin Pharmacol Ther. 2017 May;101(5):572-574. doi: 10.1002/cpt.623. Epub 2017 Apr 4.
7
Managed care outlook. Oncologists: FDA needs to speed up approval of cancer-fighting drugs.管理式医疗前景。肿瘤学家：美国食品药品监督管理局需要加快抗癌药物的审批速度。
Manag Care. 2002 Jun;11(6):56.
8
Better prioritization may speed approval of adjuvant therapies in breast cancer.更好地确定优先次序可能会加快乳腺癌辅助治疗的批准速度。
J Natl Cancer Inst. 2008 Jun 18;100(12):842-4. doi: 10.1093/jnci/djn197. Epub 2008 Jun 10.
9
Accelerated approval and oncology drug development timelines.加速批准与肿瘤药物研发时间表。
J Clin Oncol. 2010 May 10;28(14):e226-7; author reply e228. doi: 10.1200/JCO.2009.26.2121. Epub 2010 Mar 1.
10
FDA starts moving on critical path, but initiative running out of steam.美国食品药品监督管理局开始推进关键路径，但该倡议已渐失动力。
J Natl Cancer Inst. 2007 Mar 21;99(6):426-7. doi: 10.1093/jnci/djk142.

引用本文的文献

1
Should terminally ill patients have the right to take drugs that pass phase I testing? Yes.绝症患者有权服用通过一期试验的药物吗？答案是肯定的。
BMJ. 2007 Sep 8;335(7618):478. doi: 10.1136/bmj.39244.451192.AD.