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Choosing the best prenatal screening protocol.

作者信息

Simpson Joe Leigh

出版信息

N Engl J Med. 2005 Nov 10;353(19):2068-70. doi: 10.1056/NEJMe058189.

DOI:10.1056/NEJMe058189
PMID:16282182
Abstract
摘要

相似文献

1
Choosing the best prenatal screening protocol.
N Engl J Med. 2005 Nov 10;353(19):2068-70. doi: 10.1056/NEJMe058189.
2
First-trimester or second-trimester screening, or both, for Down's syndrome.孕早期或孕中期唐氏综合征筛查，或两者皆做。
N Engl J Med. 2005 Nov 10;353(19):2001-11. doi: 10.1056/NEJMoa043693.
3
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4
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5
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7
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8
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9
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Acta Obstet Gynecol Scand. 2006;85(5):534-8. doi: 10.1080/00016340500523701.
10
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引用本文的文献

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2
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3
Expanded carrier screening: a current survey of physician utilization and attitudes.
扩展携带者筛查：医生利用和态度的当前调查。
J Assist Reprod Genet. 2018 Sep;35(9):1631-1640. doi: 10.1007/s10815-018-1272-8. Epub 2018 Aug 1.
4
Impact of Cell-Free Fetal DNA Screening on Patients' Choice of Invasive Procedures after a Positive California Prenatal Screen Result.游离胎儿DNA筛查对加利福尼亚州产前筛查结果呈阳性后患者侵入性检查选择的影响。
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5
An Older Woman in Early Pregnancy: What Antenatal Screening is Appropriate?一位早孕的老年女性：何种产前筛查是合适的？
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Noninvasive Fetal Trisomy (NIFTY) test: an advanced noninvasive prenatal diagnosis methodology for fetal autosomal and sex chromosomal aneuploidies.无创性胎儿三体检测（NIFTY）：一种先进的非侵入性产前诊断方法，用于检测胎儿常染色体和性染色体非整倍体。
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Genome-wide linkage analysis is a powerful prenatal diagnostic tool in families with unknown genetic defects.全基因组连锁分析是一种在具有未知遗传缺陷的家族中进行产前诊断的有力工具。
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Study protocol. A prospective cohort study of unselected primiparous women: the pregnancy outcome prediction study.研究方案。一项对未经过筛选的初产妇进行的前瞻性队列研究：妊娠结局预测研究。
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