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发现一种对革兰氏阳性菌具有选择性的强效酚类 N1-亚苄基-吡啶甲脒腙。

Discovery of a potent phenolic N1-benzylidene-pyridinecarboxamidrazone selective against Gram-positive bacteria.

作者信息

Rathbone Daniel L, Parker Katy J, Coleman Michael D, Lambert Peter A, Billington David C

机构信息

School of Life and Health Sciences, Aston University, Birmingham B4 7ET, UK.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2006 Feb 15;16(4):879-83. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.11.005. Epub 2005 Nov 18.

DOI:10.1016/j.bmcl.2005.11.005
PMID:16298528
Abstract

As part of a study into antimycobacterial compounds a set of phenolic N1-benzylidene-pyridinecarboxamidrazones was prepared and evaluated. This report describes the unexpected discovery of a potent compound with a pronounced selectivity for Gram-positive bacteria over Gram-negative micro-organisms. In addition, this compound is active against various drug-resistant Gram-positive bacteria.

摘要

作为一项抗分枝杆菌化合物研究的一部分，制备并评估了一组酚类N1-亚苄基吡啶甲脒。本报告描述了一种强效化合物的意外发现，该化合物对革兰氏阳性菌具有明显优于革兰氏阴性微生物的选择性。此外，该化合物对多种耐药革兰氏阳性菌具有活性。

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