• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一些新型合成取代喹喔啉的合成及其抗原生动物活性

Synthesis and antiprotozoal activity of some new synthetic substituted quinoxalines.

作者信息

Hui Xu, Desrivot Julie, Bories Christian, Loiseau Philippe M, Franck Xavier, Hocquemiller Reynald, Figadère Bruno

机构信息

Laboratoire de Pharmacognosie et Groupe Chimiothérapie Antiparasitaire (associé au CNRS-BioCIS) Faculté de Pharmacie, Université de Paris-Sud, rue J.B. Clément, 92296 Châtenay-Malabry, France.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2006 Feb 15;16(4):815-20. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.11.025. Epub 2005 Nov 23.

DOI:10.1016/j.bmcl.2005.11.025
PMID:16309903
Abstract

A series of 29 new quinoxalines was synthesized and evaluated in vitro against several parasites (Leishmania donovani, Trypanosoma brucei brucei, and Trichomonas vaginalis). Several of them displayed interesting activities, and particularly four quinoxaline amides showed in vitro antileishmanial properties (IC50 less than 20 microM).

摘要

合成了一系列29种新型喹喔啉,并在体外对几种寄生虫(杜氏利什曼原虫、布氏布氏锥虫和阴道毛滴虫)进行了评估。其中几种表现出有趣的活性,特别是四种喹喔啉酰胺显示出体外抗利什曼原虫特性(半数抑制浓度小于20微摩尔)。

相似文献

1
Synthesis and antiprotozoal activity of some new synthetic substituted quinoxalines.一些新型合成取代喹喔啉的合成及其抗原生动物活性
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Feb 15;16(4):815-20. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.11.025. Epub 2005 Nov 23.
2
Synthesis of oxysterols and nitrogenous sterols with antileishmanial and trypanocidal activities.具有抗利什曼原虫和杀锥虫活性的氧化甾醇和含氮甾醇的合成。
Eur J Med Chem. 2006 Oct;41(10):1109-16. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.03.033. Epub 2006 Sep 1.
3
Quinoxaline derivatives as potential antitrypanosomal and antileishmanial agents.喹喔啉衍生物作为潜在的抗锥虫和抗利什曼原虫药物。
Bioorg Med Chem. 2018 Aug 7;26(14):4065-4072. doi: 10.1016/j.bmc.2018.06.033. Epub 2018 Jun 25.
4
Synthesis, analytical behaviour and biological evaluation of new 4-substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxalines as antileishmanial agents.新型4-取代吡咯并[1,2-a]喹喔啉类抗利什曼原虫药物的合成、分析性能及生物学评价
Bioorg Med Chem. 2007 Jan 1;15(1):194-210. doi: 10.1016/j.bmc.2006.09.068. Epub 2006 Oct 1.
5
Synthesis and antikinetoplastid activities of 3-substituted quinolinones derivatives.3-取代喹啉酮衍生物的合成及抗锥虫活性。
Eur J Med Chem. 2012 Jun;52:44-50. doi: 10.1016/j.ejmech.2012.03.003. Epub 2012 Mar 16.
6
Design and synthesis of novel substituted quinazoline derivatives as antileishmanial agents.新型取代喹唑啉衍生物作为抗利什曼原虫剂的设计与合成
Bioorg Med Chem Lett. 2009 Sep 15;19(18):5474-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.07.081. Epub 2009 Jul 19.
7
Synthesis and in vitro antileishmanial activity of 5-substituted-2'-deoxyuridine derivatives.5-取代-2'-脱氧尿苷衍生物的合成及其体外抗利什曼原虫活性
Bioorg Chem. 2005 Dec;33(6):439-47. doi: 10.1016/j.bioorg.2005.07.001. Epub 2005 Sep 15.
8
In vitro activity of Triclisia patens and some bisbenzylisoquinoline alkaloids against Leishmania donovani and Trypanosoma brucei brucei.非洲防己及一些双苄基异喹啉生物碱对杜氏利什曼原虫和布氏布氏锥虫的体外活性
Phytother Res. 2002 Aug;16(5):432-6. doi: 10.1002/ptr.929.
9
Synthesis and in vitro antiprotozoal activities of water-soluble, inexpensive 3,7-bis(dialkylamino)phenoxazin-5-ium derivatives.水溶性、廉价的3,7-双(二烷基氨基)吩恶嗪-5-鎓衍生物的合成及其体外抗寄生虫活性
J Med Chem. 2008 Jun 26;51(12):3654-8. doi: 10.1021/jm8003619. Epub 2008 May 14.
10
Syntheses of new substituted triazino tetrahydroisoquinolines and beta-carbolines as novel antileishmanial agents.新型抗利什曼原虫药物——新型取代三嗪并四氢异喹啉和β-咔啉的合成
Eur J Med Chem. 2006 Jan;41(1):106-13. doi: 10.1016/j.ejmech.2005.09.007. Epub 2005 Dec 13.

引用本文的文献

1
Synthesis, crystal structure and Hirshfeld surface analysis of 1-[(1-octyl-1-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-3-phenyl-1,2-di-hydro-quinoxalin-2(1)-one.1-[(1-辛基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]-3-苯基-1,2-二氢喹喔啉-2(1H)-酮的合成、晶体结构及 Hirshfeld 表面分析
Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 2024 Aug 9;80(Pt 9):936-941. doi: 10.1107/S2056989024007746. eCollection 2024 Sep 1.
2
Convenient Synthesis of -Alkyl-2-(3-phenyl-quinoxalin-2-ylsulfanyl)acetamides and Methyl-2-[2-(3-phenyl-quinoxalin-2-ylsulfanyl)acetylamino]alkanoates.α-烷基-2-(3-苯基喹喔啉-2-基硫烷基)乙酰胺和2-[2-(3-苯基喹喔啉-2-基硫烷基)乙酰氨基]链烷酸甲酯的简便合成
ACS Omega. 2022 Sep 15;7(38):34166-34176. doi: 10.1021/acsomega.2c03522. eCollection 2022 Sep 27.
3
Recent advances in the transition-metal-free synthesis of quinoxalines.喹喔啉无过渡金属合成的最新进展。
RSC Adv. 2021 Nov 19;11(59):37325-37353. doi: 10.1039/d1ra06942j. eCollection 2021 Nov 17.
4
I-Catalyzed Carbonylation of α-Methylene Ketones to Synthesize 1,2-Diaryl Diketones and Antiviral Quinoxalines in One Pot.碘催化α-亚甲基酮的羰基化反应一锅法合成1,2-二芳基二酮和抗病毒喹喔啉类化合物
ACS Omega. 2021 Dec 21;7(1):1380-1394. doi: 10.1021/acsomega.1c06017. eCollection 2022 Jan 11.
5
Natural vs. Synthetic Phosphate as Efficient Heterogeneous Compounds for Synthesis of Quinoxalines.天然磷酸盐与合成磷酸盐作为高效的非均相化合物在喹喔啉合成中的应用。
Int J Mol Sci. 2021 Dec 20;22(24):13665. doi: 10.3390/ijms222413665.
6
Activities of Quinoxaline, Nitroquinoxaline, and [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxaline Analogs of MMV007204 against Schistosoma mansoni.MMV007204的喹喔啉、硝基喹喔啉和[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉类似物对曼氏血吸虫的活性
Antimicrob Agents Chemother. 2021 Feb 17;65(3). doi: 10.1128/AAC.01370-20.
7
Synthesis, crystal structure at 219 K and Hirshfeld surface analyses of 1,4,6-tri-methyl-quinoxaline-2,3(1,4)-dione monohydrate.1,4,6-三甲基喹喔啉-2,3(1,4)-二酮一水合物的合成、219 K下的晶体结构及 Hirshfeld 表面分析
Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 2020 Jul 17;76(Pt 8):1296-1301. doi: 10.1107/S2056989020009573. eCollection 2020 Aug 1.
8
Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Substituted Quinoxalines.合成及某些新型取代喹喔啉的抗菌活性。
Molecules. 2019 Nov 19;24(22):4198. doi: 10.3390/molecules24224198.
9
A novel scaffold for EGFR inhibition: Introducing N-(3-(3-phenylureido)quinoxalin-6-yl) acrylamide derivatives.一种新型的 EGFR 抑制支架:引入 N-(3-(3-苯脒基)喹喔啉-6-基)丙烯酰胺衍生物。
Sci Rep. 2019 Jan 9;9(1):14. doi: 10.1038/s41598-018-36846-7.
10
Crystal structure and Hirshfeld surface analysis of ethyl 2-{4-[(3-methyl-2-oxo-1,2-di-hydro-quinoxalin-1-yl)meth-yl]-1-1,2,3-triazol-1-yl}acetate.2-{4-[(3-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹喔啉-1-基)甲基]-1H-1,2,3-三唑-1-基}乙酸乙酯的晶体结构与 Hirshfeld 表面分析
Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 2018 Oct 23;74(Pt 11):1648-1652. doi: 10.1107/S2056989018014561. eCollection 2018 Nov 1.