• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Challenges in genetic testing for clinical trials of inherited and orphan retinal diseases.

作者信息

Stone Edwin M

机构信息

Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Iowa, Carver College of Medicine, IA, USA.

出版信息

Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S72-S73. doi: 10.1097/00006982-200512001-00034.

DOI:10.1097/00006982-200512001-00034
PMID:16374347
Abstract
摘要

相似文献

1
Challenges in genetic testing for clinical trials of inherited and orphan retinal diseases.遗传性和罕见视网膜疾病临床试验的基因检测挑战。
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S72-S73. doi: 10.1097/00006982-200512001-00034.
2
Importance of genotyping in clinical trials of inherited and orphan retinal diseases.基因分型在遗传性和罕见视网膜疾病临床试验中的重要性。
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S74. doi: 10.1097/00006982-200512001-00035.
3
A network of patients with orphan retinal diseases for clinical trials: goals, structure, challenges.用于临床试验的罕见视网膜疾病患者网络：目标、结构、挑战
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S66-S67. doi: 10.1097/00006982-200512001-00031.
4
Challenges associated with clinical trials for inherited and orphan retinal diseases.与遗传性和罕见视网膜疾病临床试验相关的挑战。
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S10-S12. doi: 10.1097/00006982-200512001-00004.
5
Proceedings of the First International Symposium on Translational Clinical Research for Inherited and Orphan Retinal Diseases. November 5-7, 2004. Washington, DC, USA.首届遗传性和罕见视网膜疾病转化临床研究国际研讨会会议记录。2004年11月5日至7日。美国华盛顿特区。
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S1-113.
6
Inherited and orphan retinal diseases: phenotypes, genotypes, and probable treatment groups.遗传性和罕见视网膜疾病：表型、基因型及可能的治疗分组
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S4-S7. doi: 10.1097/00006982-200512001-00002.
7
Beyond basic research for inherited and orphan retinal diseases: successes and challenges.超越遗传性和罕见视网膜疾病的基础研究：成就与挑战。
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S15-S17. doi: 10.1097/00006982-200512001-00006.
8
Hurdles and opportunities for a venture capitalist investing in therapies for orphan retinal diseases.
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S105-S108. doi: 10.1097/00006982-200512001-00054.
9
Design of phase III clinical trials for treatments of orphan retinal diseases: an overview of considerations.罕见视网膜疾病治疗的III期临床试验设计：考量概述
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S69-S71. doi: 10.1097/00006982-200512001-00033.
10
Photoreceptor cell rescue in inherited and orphan retinal diseases: disease-specific requirements.遗传性和罕见视网膜疾病中的光感受器细胞拯救：疾病特异性需求
Retina. 2005 Dec;25(8 Suppl):S13-S14. doi: 10.1097/00006982-200512001-00005.

引用本文的文献

1
Retinal Imaging Findings in Inherited Retinal Diseases.遗传性视网膜疾病的视网膜成像结果
J Clin Med. 2024 Apr 3;13(7):2079. doi: 10.3390/jcm13072079.
2
Innovative research methods for studying treatments for rare diseases: methodological review.罕见病治疗研究的创新方法：方法学综述
BMJ. 2014 Nov 24;349:g6802. doi: 10.1136/bmj.g6802.
3
Retinal ganglion cell dysfunction in asymptomatic G11778A: Leber hereditary optic neuropathy.无症状 G11778A：Leber 遗传性视神经病变中的视网膜神经节细胞功能障碍。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014 Feb 10;55(2):841-8. doi: 10.1167/iovs.13-13365.