Suppr超能文献

抗惊厥药非氨酯对GABAA受体系统的作用。

Effect of anticonvulsant felbamate on GABAA receptor system.

作者信息

Ticku M K, Kamatchi G L, Sofia R D

机构信息

Department of Pharmacology, University of Texas Health Science Center, San Antonio 78284-7764.

出版信息

Epilepsia. 1991 May-Jun;32(3):389-91. doi: 10.1111/j.1528-1157.1991.tb04667.x.

Abstract

Felbamate (FBM, 2-phenyl-1,3-propanediol dicarbamate), a potential antiepileptic drug (AED), has an unknown mechanism of action. We examined possible interaction of FBM with GABAA ergic transmission. FBM did not alter specific binding of ligands to GABA. benzodiazepine, and picrotoxin sites of the oligomeric GABAA receptor complex to rat brain membranes, nor did it enhance the effect of GABA on 36Cl-influx in well-characterized cultured spinal cord neurons. These results suggest that the anticonvulsant effect of FBM does not involve GABAA ergic transmission.

摘要

非氨酯(FBM,2-苯基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯)是一种潜在的抗癫痫药物(AED),其作用机制尚不清楚。我们研究了FBM与GABAA能传递的可能相互作用。FBM不会改变配体与大鼠脑膜中寡聚GABAA受体复合物的GABA、苯二氮䓬和印防己毒素位点的特异性结合,也不会增强GABA对特征明确的培养脊髓神经元中36Cl内流的影响。这些结果表明,FBM的抗惊厥作用不涉及GABAA能传递。

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