Suppr超能文献

大鼠大血管和微血管中的血管紧张素转换酶

Angiotensin-converting enzyme in macro- and microvessels of the rat.

作者信息

Jandeleit K, Jackson B, Perich R, Paxton D, Johnston C

机构信息

University of Melbourne, Department of Medicine, Austin Hospital, Heidelberg, Victoria, Australia.

出版信息

Clin Exp Pharmacol Physiol. 1991 May;18(5):353-6. doi: 10.1111/j.1440-1681.1991.tb01462.x.

Abstract
  1. Angiotensin-converting enzyme (ACE) was measured in the aorta, cerebral and mesenteric microvessels of Wistar-Kyoto rats using a specific radioligand assay. 2. Ligand binding studies revealed a four-fold increase in concentration of ACE in mesenteric microvessels, compared with aorta or brain microvessels. The dissociation constant (Kd) was similar in all tissues. 3. The effects of oral administration of the ACE inhibitor S9650 on vascular ACE in vivo were measured. 4. S9650 produced a dose-dependent inhibition of vascular ACE from brain and mesenteric microvessels.
摘要
  1. 使用特定放射性配体测定法,在Wistar-Kyoto大鼠的主动脉、脑微血管和肠系膜微血管中测量了血管紧张素转换酶(ACE)。2. 配体结合研究显示,与主动脉或脑微血管相比,肠系膜微血管中ACE的浓度增加了四倍。所有组织中的解离常数(Kd)相似。3. 测量了口服ACE抑制剂S9650对体内血管ACE的影响。4. S9650对脑和肠系膜微血管中的血管ACE产生了剂量依赖性抑制作用。

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