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Unusual clinical manifestations of primary systemic AL amyloidosis: are myasthenic symptoms and dilated cardiomyopathy caused by muscular or myocardial amyloid angiopathy?

作者信息

Ikeda Shu-ichi

出版信息

Intern Med. 2006;45(3):123-4. doi: 10.2169/internalmedicine.45.0139. Epub 2006 Mar 1.

DOI:10.2169/internalmedicine.45.0139
PMID:16508223
Abstract
摘要

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1
Unusual clinical manifestations of primary systemic AL amyloidosis: are myasthenic symptoms and dilated cardiomyopathy caused by muscular or myocardial amyloid angiopathy?原发性系统性AL淀粉样变性的不寻常临床表现：肌无力症状和扩张型心肌病是由肌肉或心肌淀粉样血管病引起的吗？
Intern Med. 2006;45(3):123-4. doi: 10.2169/internalmedicine.45.0139. Epub 2006 Mar 1.
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引用本文的文献

1
A case of a senile systemic amyloidosis patient presenting with angina pectoris and dilated cardiomyopathy.一例老年系统性淀粉样变患者，表现为心绞痛和扩张型心肌病。
Korean Circ J. 2011 Apr;41(4):209-12. doi: 10.4070/kcj.2011.41.4.209. Epub 2011 Apr 30.