Suppr超能文献

室温下金(I)催化的炔酸外向选择性环异构化反应:通往官能化γ-内酯的途径

Room temperature Au(I)-catalyzed exo-selective cycloisomerization of acetylenic acids: an entry to functionalized gamma-lactones.

作者信息

Genin Emilie, Toullec Patrick Yves, Antoniotti Sylvain, Brancour Célia, Genêt Jean-Pierre, Michelet Véronique

机构信息

Laboratoire de Synthèse Sélective Organique et Produits Naturels, E.N.S.C.P., UMR 7573, 11 rue P. et M. Curie, F-75231 Paris Cedex 05, France.

出版信息

J Am Chem Soc. 2006 Mar 15;128(10):3112-3. doi: 10.1021/ja056857j.

Abstract

A highly efficient gold-catalyzed cyclization reaction of various functionalized acetylenic acids is described. The cyclizations are conducted in the presence of Au(I) catalyst in acetonitrile at room temperature in a short reaction time. The reaction conditions are compatible with several functional groups, such as ester, alkene, alkyne, chloro, and free or protected alcohol, and lead to original gamma-lactones in good to excellent yields.

摘要

描述了一种高效的金催化各种官能化炔酸的环化反应。环化反应在室温下于乙腈中在Au(I)催化剂存在下进行,反应时间短。该反应条件与几种官能团兼容,如酯基、烯烃、炔烃、氯以及游离或保护的醇,并能以良好至优异的产率得到新颖的γ-内酯。

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