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Medicine. Old drug, new hope for Marfan syndrome.

作者信息

Travis John

出版信息

Science. 2006 Apr 7;312(5770):36-7. doi: 10.1126/science.312.5770.36b.

DOI:10.1126/science.312.5770.36b
PMID:16601163
Abstract
摘要

相似文献

1
Medicine. Old drug, new hope for Marfan syndrome.医学。旧药为马凡氏综合征带来新希望。
Science. 2006 Apr 7;312(5770):36-7. doi: 10.1126/science.312.5770.36b.
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Losartan, an AT1 antagonist, prevents aortic aneurysm in a mouse model of Marfan syndrome.氯沙坦是一种血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,可在马方综合征小鼠模型中预防主动脉瘤形成。
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Rationale and design of a trial evaluating the effects of losartan vs. nebivolol vs. the association of both on the progression of aortic root dilation in Marfan syndrome with FBN1 gene mutations.一项评估氯沙坦与奈必洛尔及其联合用药对伴有FBN1基因突变的马凡综合征患者主动脉根部扩张进展影响的试验的原理与设计。
J Cardiovasc Med (Hagerstown). 2009 Apr;10(4):354-62. doi: 10.2459/JCM.0b013e3283232a45.
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Angiotensin II blockade in Marfan's syndrome.马凡综合征中的血管紧张素II阻断
N Engl J Med. 2008 Oct 16;359(16):1733; author reply 1733-4.
5
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Angiotensin II blockade in Marfan's syndrome.马凡综合征中的血管紧张素II阻断
N Engl J Med. 2008 Oct 16;359(16):1732-3; author reply 1733-4.
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Dimorphic effects of transforming growth factor-β signaling during aortic aneurysm progression in mice suggest a combinatorial therapy for Marfan syndrome.转化生长因子-β信号在小鼠主动脉瘤进展过程中的双相作用提示了马凡综合征的联合治疗方案。
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015 Apr;35(4):911-7. doi: 10.1161/ATVBAHA.114.305150. Epub 2015 Jan 22.
8
[Novel pharmacological strategies for aortic dilation in Marfan syndrome: from mouse models to human patients].[马凡综合征主动脉扩张的新型药理学策略:从小鼠模型到人类患者]
G Ital Cardiol (Rome). 2014 Jul-Aug;15(7-8):408-17. doi: 10.1714/1596.17416.
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