• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Haemochromatosis gene mutations and response to chloroquine in sporadic porphyria cutanea tarda.

作者信息

Toll Agustín, Celis Raquel, Ozalla Maria Dolores, Ercilla M Guadalupe, Herrero Carmen

出版信息

Acta Derm Venereol. 2006;86(3):279-80. doi: 10.2340/00015555-0061.

DOI:10.2340/00015555-0061
PMID:16710604
Abstract
摘要

相似文献

1
Haemochromatosis gene mutations and response to chloroquine in sporadic porphyria cutanea tarda.血色素沉着症基因突变与散发性迟发性皮肤卟啉症对氯喹的反应
Acta Derm Venereol. 2006;86(3):279-80. doi: 10.2340/00015555-0061.
2
Increased frequency of the haemochromatosis Cys282Tyr mutation in sporadic porphyria cutanea tarda.散发性迟发性皮肤卟啉症中铁代谢障碍基因Cys282Tyr突变频率增加。
Lancet. 1997 Feb 1;349(9048):321-3. doi: 10.1016/S0140-6736(96)09436-6.
3
Genetic haemochromatosis presenting as porphyria cutanea tarda.表现为迟发性皮肤卟啉症的遗传性血色素沉着症。
Int J Clin Pract Suppl. 2005 Apr(147):48-50. doi: 10.1111/j.1742-1241.2004.00217.x.
4
Hemochromatosis (HFE) gene mutations and response to chloroquine in porphyria cutanea tarda.血色素沉着症（HFE）基因突变与迟发性皮肤卟啉症对氯喹的反应
Arch Dermatol. 2003 Mar;139(3):309-13. doi: 10.1001/archderm.139.3.309.
5
Porphyria cutanea tarda in a Swedish population: risk factors and complications.瑞典人群中的迟发性皮肤卟啉症：危险因素及并发症
Acta Derm Venereol. 2005;85(4):337-41. doi: 10.1080/00015550510033688.
6
Mutations in the hemochromatosis gene, porphyria cutanea tarda, and iron overload.血色素沉着症基因的突变、迟发性皮肤卟啉症与铁过载。
Hepatology. 1998 Jan;27(1):289-91. doi: 10.1002/hep.510270142.
7
Familial and sporadic porphyria cutanea tarda: clinical, biochemical and genetic features with emphasis on iron status.家族性和散发性迟发性皮肤卟啉症：临床、生化及遗传学特征，重点关注铁状态
Acta Derm Venereol. 2003;83(2):115-20. doi: 10.1080/00015550310007454.
8
Porphyria cutanea tarda in the HFE-gene and hepatitis C virus era.HFE基因与丙型肝炎病毒时代的迟发性皮肤卟啉症
Am J Gastroenterol. 2000 Dec;95(12):3350-2. doi: 10.1111/j.1572-0241.2000.03344.x.
9
[Hepatitis C, hemochromatosis and porphyria cutanea tarda].[丙型肝炎、血色素沉着症和迟发性皮肤卟啉症]
Dtsch Med Wochenschr. 2006 Mar 31;131(13):691-5. doi: 10.1055/s-2006-933718.
10
The frequency of hemochromatosis-associated alleles is increased in British patients with sporadic porphyria cutanea tarda.在英国散发性迟发性皮肤卟啉症患者中，血色素沉着症相关等位基因的频率增加。
Hepatology. 1997 Jan;25(1):159-61. doi: 10.1002/hep.510250129.

引用本文的文献

1
Primary hemochromatosis presented by porphyria cutanea tarda: a case report.迟发性皮肤卟啉症表现的原发性血色素沉着症：一例报告
Cases J. 2009 Jun 17;2:7246. doi: 10.4076/1757-1626-2-7246.