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克隆型T淋巴细胞受体CD3-ε链的双等位基因限制性片段长度多态性与某些自身免疫性疾病无关。

A diallelic RFLP of the CD3-epsilon chain of the clonotypic T-lymphocyte receptor is not associated with certain autoimmune diseases.

作者信息

Timón M, Arnaiz-Villena A, Pérez-Aciego P, Morales P, Benmamar D, Regueiro J R

机构信息

Hospital 12 De Octubre, Madrid, Spain.

出版信息

Hum Genet. 1991 Feb;86(4):363-4. doi: 10.1007/BF00201834.

Abstract

A diallelic restriction fragment length polymorphism of the CD3-epsilon (epsilon) gene, which encodes for an invariant component of the human T-lymphocyte receptor, is observed when using genomic DNA TaqI digests probed with a CD3-epsilon chain cDNA probe. This combination shows two alleles of 9.1 kb and 8.4 kb with a frequency of 0.66 and 0.34, respectively, in the Spanish population. None of these alleles is associated with susceptibility to juvenile rheumatoid arthritis (JRA) or insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM).

摘要

当使用人T淋巴细胞受体恒定成分编码的CD3-ε基因的基因组DNA TaqI酶切片段,并用CD3-ε链cDNA探针进行检测时,可观察到一种双等位基因限制性片段长度多态性。在西班牙人群中,这种组合显示出9.1 kb和8.4 kb的两个等位基因,频率分别为0.66和0.34。这些等位基因均与青少年类风湿性关节炎(JRA)或胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的易感性无关。

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