• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

HinfI polymorphism within the 3' untranslated region of the candidate Wilms tumour gene.

作者信息

Hoban P R, Kelsey A M

机构信息

Department of Pathology, Royal Manchester Childrens Hospital (RMCH), Pendlebury, UK.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1991 Mar 11;19(5):1164. doi: 10.1093/nar/19.5.1164-a.

DOI:10.1093/nar/19.5.1164-a
PMID:1673560
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC333818/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9544/333818/ec8eeed0e649/nar00241-0184-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9544/333818/ec8eeed0e649/nar00241-0184-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/9544/333818/ec8eeed0e649/nar00241-0184-a.jpg

相似文献

1
HinfI polymorphism within the 3' untranslated region of the candidate Wilms tumour gene.候选肾母细胞瘤基因3'非翻译区内的HinfI多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Mar 11;19(5):1164. doi: 10.1093/nar/19.5.1164-a.
2
TaqI RFLPs at the Wilms' tumor gene (WT1).肾母细胞瘤基因(WT1)处的TaqI限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1991 May 11;19(9):2514. doi: 10.1093/nar/19.9.2514.
3
Molecular genetic analysis of chromosome 11p in familial Wilms tumour.家族性肾母细胞瘤11号染色体短臂的分子遗传学分析。
Br J Cancer. 1994 Jun;69(6):1072-7. doi: 10.1038/bjc.1994.210.
4
Detection of SstI restriction site polymorphism in human APOC3 by the polymerase chain reaction.通过聚合酶链反应检测人类载脂蛋白C3中SstI限制性酶切位点多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Jan 11;19(1):196. doi: 10.1093/nar/19.1.196.
5
A HinfI polymorphism in the cystic fibrosis gene CFTR.囊性纤维化基因CFTR中的HinfI多态性。
Nucleic Acids Res. 1991 May 11;19(9):2517. doi: 10.1093/nar/19.9.2517-a.
6
PCR detection of a BclI RFLP in the human ALPL gene.人碱性磷酸酶基因中BclI限制性片段长度多态性的聚合酶链反应检测
Nucleic Acids Res. 1991 Mar 11;19(5):1166. doi: 10.1093/nar/19.5.1166.
7
MaeIII polymorphism in sequence encoding 3' untranslated region of the MCC gene.MCC基因3'非翻译区编码序列中的MaeIII多态性。
Nucleic Acids Res. 1992 Mar 11;20(5):1160. doi: 10.1093/nar/20.5.1160.
8
PCR-based detection of polymorphic DdeI and KpnI sites in intron 5 of the adenylate kinase (AK1) gene.基于聚合酶链反应(PCR)检测腺苷酸激酶(AK1)基因第5内含子中的多态性DdeI和KpnI位点。
Nucleic Acids Res. 1991 Mar 11;19(5):1161. doi: 10.1093/nar/19.5.1161.
9
SspI polymorphism in sequence encoding 3' untranslated region of the APC gene.APC基因3'非翻译区编码序列中的SspI多态性。
Nucleic Acids Res. 1991 Dec 25;19(24):6966. doi: 10.1093/nar/19.24.6966.
10
HaeIII polymorphism within 3' untranslated region of PRAD1.PRAD1基因3'非翻译区内的HaeIII多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Oct 11;19(19):5451. doi: 10.1093/nar/19.19.5451-a.

引用本文的文献

1
Genome-wide loss of maternal alleles in a nephrogenic rest and Wilms' tumour from a BWS patient.一名贝克威思-维德曼综合征(BWS)患者肾源性残留组织及肾母细胞瘤中母源等位基因的全基因组缺失。
Hum Genet. 1995 Jun;95(6):651-6. doi: 10.1007/BF00209482.

本文引用的文献

1
Isolation and characterization of a zinc finger polypeptide gene at the human chromosome 11 Wilms' tumor locus.人类11号染色体威尔姆斯瘤位点锌指多肽基因的分离与鉴定。
Cell. 1990 Feb 9;60(3):509-20. doi: 10.1016/0092-8674(90)90601-a.