Suppr超能文献

铁(VI)的八面体配位络合物。

An octahedral coordination complex of iron(VI).

作者信息

Berry John F, Bill Eckhard, Bothe Eberhard, George Serena DeBeer, Mienert Bernd, Neese Frank, Wieghardt Karl

机构信息

Max-Planck-Institut für Bioanorganische Chemie, Stiftstrasse 34-36, D-45470 Mülheim an der Ruhr, Germany.

出版信息

Science. 2006 Jun 30;312(5782):1937-41. doi: 10.1126/science.1128506. Epub 2006 Jun 1.

Abstract

The hexavalent state, considered to be the highest oxidation level accessible for iron, has previously been found only in the tetrahedral ferrate dianion, FeO4(2-). We report the photochemical synthesis of another Fe(VI) compound, an octahedrally coordinated dication bearing a terminal nitrido ligand. Mössbauer and x-ray absorption spectra, supported by density functional theory, are consistent with the octahedral structure having an FeN triple bond of 1.57 angstroms and a singlet d2(xy) ground electronic configuration. The compound is stable at 77 kelvin and yields a high-spin Fe(III) species upon warming.

摘要

六价态被认为是铁可达到的最高氧化态,此前仅在四面体高铁酸二价阴离子FeO4(2-)中发现过。我们报道了另一种Fe(VI)化合物的光化学合成,该化合物是一种带有末端氮化物配体的八面体配位二价阳离子。由密度泛函理论支持的穆斯堡尔谱和X射线吸收光谱表明,八面体结构具有1.57埃的FeN三键和单重态d2(xy)基态电子构型。该化合物在77开尔文下稳定,升温时会生成高自旋Fe(III)物种。

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