• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Somatic mutation of hCDC4 gene is rare in lung adenocarcinomas.

作者信息

Woo Lee Jong, Hwa Soung Young, Young Kim Su, Woo Nam Suk, Sang Park Won, Young Lee Jung, Jin Yoo Nam, Hyung Lee Sug

出版信息

Acta Oncol. 2006;45(4):487-8. doi: 10.1080/02841860500400979.

DOI:10.1080/02841860500400979
PMID:16760187
Abstract
摘要

相似文献

1
Somatic mutation of hCDC4 gene is rare in lung adenocarcinomas.hCDC4基因的体细胞突变在肺腺癌中较为罕见。
Acta Oncol. 2006;45(4):487-8. doi: 10.1080/02841860500400979.
2
Mutational analysis of the hCDC4 gene in gastric carcinomas.胃癌中hCDC4基因的突变分析
Eur J Cancer. 2006 Sep;42(14):2369-73. doi: 10.1016/j.ejca.2005.10.034. Epub 2006 Jul 5.
3
hCDC4 gene mutation is rare in colorectal carcinomas in Korean patients.
Pathology. 2008 Apr;40(3):305. doi: 10.1080/00313020701813693.
4
Low frequency of hCDC4 mutations in human primary ovarian cancer.
Gynecol Oncol. 2007 May;105(2):553-5. doi: 10.1016/j.ygyno.2007.01.026. Epub 2007 Feb 23.
5
Cyclin E gene (CCNE) amplification and hCDC4 mutations in endometrial carcinoma.子宫内膜癌中细胞周期蛋白E基因（CCNE）扩增及人细胞分裂周期蛋白4（hCDC4）突变
J Pathol. 2003 Dec;201(4):589-95. doi: 10.1002/path.1474.
6
hCDC4 gene mutations in endometrial cancer.子宫内膜癌中的hCDC4基因突变。
Cancer Res. 2002 Aug 15;62(16):4535-9.
7
hCDC4 variation in osteosarcoma.
Cancer Genet Cytogenet. 2006 Sep;169(2):138-42. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2006.04.007.
8
Mutation of hCDC4 leads to cell cycle deregulation of cyclin E in cancer.hCDC4的突变导致癌症中细胞周期蛋白E的细胞周期失调。
Cancer Res. 2004 Feb 1;64(3):795-800. doi: 10.1158/0008-5472.can-03-3417.
9
FBXW7 gene mutation is rare in acute leukemia samples of Korean patients.
Acta Haematol. 2007;118(4):200-2. doi: 10.1159/000110803. Epub 2007 Nov 9.
10
The tumor suppressor gene hCDC4 is frequently mutated in human T-cell acute lymphoblastic leukemia with functional consequences for Notch signaling.肿瘤抑制基因hCDC4在人类T细胞急性淋巴细胞白血病中经常发生突变，对Notch信号传导产生功能性影响。
Cancer Res. 2007 Jun 15;67(12):5611-6. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-4381.

引用本文的文献

1
MiR-182 promotes proliferation and invasion and elevates the HIF-1α-VEGF-A axis in breast cancer cells by targeting FBXW7.微小RNA-182通过靶向F-Box蛋白7促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭，并增强缺氧诱导因子-1α-血管内皮生长因子A轴。
Am J Cancer Res. 2016 Aug 1;6(8):1785-98. eCollection 2016.
2
Expression profiling reveals transcriptional regulation by Fbxw7/mTOR pathway in radiation-induced mouse thymic lymphomas.表达谱分析揭示Fbxw7/mTOR通路在辐射诱导的小鼠胸腺淋巴瘤中的转录调控。
Oncotarget. 2015 Dec 29;6(42):44794-805. doi: 10.18632/oncotarget.6328.
3
MYC is a critical target of FBXW7.
MYC是FBXW7的关键靶点。
Oncotarget. 2015 Feb 20;6(5):3292-305. doi: 10.18632/oncotarget.3203.
4
Temsirolimus therapy in a patient with lung adenocarcinoma harboring an FBXW7 mutation.携带 FBXW7 突变的肺腺癌患者使用替西罗莫司治疗。
Lung Cancer. 2014 Feb;83(2):300-1. doi: 10.1016/j.lungcan.2013.11.018. Epub 2013 Dec 1.