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T细胞白血病中t(10;14)导致同源框基因HOX11失调。

Deregulation of a homeobox gene, HOX11, by the t(10;14) in T cell leukemia.

作者信息

Hatano M, Roberts C W, Minden M, Crist W M, Korsmeyer S J

机构信息

Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110.

出版信息

Science. 1991 Jul 5;253(5015):79-82. doi: 10.1126/science.1676542.

Abstract

Molecular cloning of the t(10;14)(q24;q11) recurrent breakpoint of T cell acute lymphoblastic leukemia has demonstrated a transcript for the candidate gene TCL3. Characterization of this gene from chromosome segment 10q24 revealed it to be a new homeobox, HOX11. The HOX11 homeodomain is most similar to that of the murine gene Hlx and possesses a markedly glycine-rich variable region and an acidic carboxyl terminus. HOX11, while expressed in liver, was not detected in normal thymus or T cells. This lineage-restricted homeobox gene is deregulated upon translocation into the T cell receptor locus where it may act as an oncogene.

摘要

T细胞急性淋巴细胞白血病t(10;14)(q24;q11)复发性断点的分子克隆已证明候选基因TCL3有一个转录本。对来自染色体10q24区段的该基因进行特征分析,发现它是一个新的同源异型框基因HOX11。HOX11同源异型结构域与小鼠基因Hlx的最为相似,并且拥有一个明显富含甘氨酸的可变区和一个酸性羧基末端。HOX11虽在肝脏中表达,但在正常胸腺或T细胞中未检测到。这个谱系受限的同源异型框基因在易位至T细胞受体基因座后失调,在此它可能作为一个癌基因发挥作用。

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