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在组织切片中使用联合免疫组织化学标记和原位杂交来使mRNA与蛋白质共定位。

The use of combined immunohistochemical labeling and in situ hybridization to colocalize mRNA and protein in tissue sections.

作者信息

Smith Malcolm D, Ahern Michael, Coleman Mark

机构信息

Rheumatology Unit, Repatriation General Hospital, Daw Park, Adelaide, Australia.

出版信息

Methods Mol Biol. 2006;326:235-45. doi: 10.1385/1-59745-007-3:235.

DOI:10.1385/1-59745-007-3:235
PMID:16780206
Abstract

This chapter explores the combination of a nonradioactive in situ hybridization technique to detect mRNA with an imunnohistochemical labeling technique for use in formalin-fixed, paraffin-embedded, or frozen tissue sections. This technique allows the combination of detecting mRNA by in situ hybridization with immunohistochemical detection of a protein product or a cell surface marker without using any radioactive procedures. This technique is ideal for use on tissue sections when the aim is to identify which cells are producing a secreted protein product, such as a cytokine.

摘要

本章探讨了一种非放射性原位杂交技术与免疫组织化学标记技术的结合,用于福尔马林固定、石蜡包埋或冷冻组织切片,以检测mRNA。该技术允许通过原位杂交检测mRNA与蛋白质产物或细胞表面标志物的免疫组织化学检测相结合,而无需使用任何放射性程序。当目的是识别哪些细胞正在产生分泌性蛋白质产物(如细胞因子)时,该技术非常适合用于组织切片。

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Mech Dev. 2017 Dec;148:100-106. doi: 10.1016/j.mod.2017.06.004. Epub 2017 Jun 17.