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糜蛋白酶:心血管疾病中的一个新的药理学靶点。

Chymase: a new pharmacologic target in cardiovascular disease.

作者信息

Bacani Christopher, Frishman William H

机构信息

Department of Medicine, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA.

出版信息

Cardiol Rev. 2006 Jul-Aug;14(4):187-93. doi: 10.1097/01.crd.0000195220.62533.c5.

Abstract

Chymase is a chymotrypsin-like serine protease stored as an inactive enzyme within the secretory granules of mast cells. An important action of chymase is the angiotensin-converting enzyme (ACE)-independent synthesis of angiotensin II, which occurs immediately after its release into the interstitial tissues after vascular injury. Under physiological conditions, the role of chymase is uncertain, but under pathologic situations, chymase may have an important role. Pharmacologic strategies that serve to inhibit chymase function may prove to be useful in the setting of vascular injury.

摘要

糜酶是一种类胰凝乳蛋白酶的丝氨酸蛋白酶,以无活性的酶形式储存于肥大细胞的分泌颗粒中。糜酶的一个重要作用是在血管损伤后释放到间质组织中时,能独立于血管紧张素转换酶(ACE)合成血管紧张素II。在生理条件下,糜酶的作用尚不确定,但在病理情况下,糜酶可能发挥重要作用。抑制糜酶功能的药理学策略在血管损伤的情况下可能被证明是有用的。

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