• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[DNA diagnosis of Duchenne muscular dystrophy].

作者信息

Matsumoto T

机构信息

Department of Pediatrics, Nagasaki University School of Medicine, Japan.

出版信息

No To Shinkei. 1991 May;43(5):421-8.

PMID:1680358
Abstract
摘要

相似文献

1
[DNA diagnosis of Duchenne muscular dystrophy].[杜兴氏肌营养不良症的DNA诊断]
No To Shinkei. 1991 May;43(5):421-8.
2
Molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by use of a conformational polymorphism in the absence of DNA from an affected boy.在缺乏患病男孩DNA的情况下,利用构象多态性对杜氏肌营养不良进行分子诊断。
Genet Couns. 1994;5(2):183-5.
3
[Prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy using DNA RFLP analysis].[应用DNA限制性片段长度多态性分析进行杜氏肌营养不良症的产前诊断]
Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 1988 Oct;68(10):565-7, 38.
4
Relatively low proportion of dystrophin gene deletions in Israeli Duchenne and Becker muscular dystrophy patients.以色列杜兴氏和贝克氏肌肉营养不良患者中肌营养不良蛋白基因缺失的比例相对较低。
Am J Med Genet. 1994 Feb 15;49(4):369-73. doi: 10.1002/ajmg.1320490403.
5
[Genetic counselling for Duchenne muscular dystrophy].[杜氏肌营养不良症的遗传咨询]
No To Shinkei. 1991 May;43(5):429-41.
6
In utero fetal muscle biopsy for the diagnosis of Duchenne muscular dystrophy in a female fetus "suddenly at risk".对“突然面临风险”的女性胎儿进行宫内胎儿肌肉活检以诊断杜氏肌营养不良症
Am J Med Genet. 1993 May 15;46(3):309-12. doi: 10.1002/ajmg.1320460314.
7
[Prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy using single fetal cell in maternal blood].
Nihon Rinsho. 1997 Dec;55(12):3137-41.
8
Direct method for prenatal diagnosis and carrier detection in Duchenne/Becker muscular dystrophy using the entire dystrophin cDNA.使用完整的抗肌萎缩蛋白cDNA对杜兴/贝克型肌营养不良症进行产前诊断和携带者检测的直接方法。
Am J Med Genet. 1988 Mar;29(3):713-26. doi: 10.1002/ajmg.1320290341.
9
Prenatal diagnosis and detection of carriers with DNA probes in Duchenne's muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症中利用DNA探针进行产前诊断及携带者检测
N Engl J Med. 1987 Apr 16;316(16):985-92. doi: 10.1056/NEJM198704163161604.
10
Prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by restriction fragment length polymorphism analysis with pERT 87 intragenomic deoxyribonucleic acid probes.使用pERT 87基因组内脱氧核糖核酸探针通过限制性片段长度多态性分析进行杜氏肌营养不良症的产前诊断。
Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1991 Jun;43(6):633-40.