Suppr超能文献

在缺乏患病男孩DNA的情况下,利用构象多态性对杜氏肌营养不良进行分子诊断。

Molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy by use of a conformational polymorphism in the absence of DNA from an affected boy.

作者信息

Tuffery S, Moine P, Sarda P, Lefort G, Boulot P, Demaille J, Claustres M

机构信息

Laboratoire de Biochimie Génétique, CNRS UPR 9008/CRBM U249 INSERM, Institut de Biologie, Montpellier, France.

出版信息

Genet Couns. 1994;5(2):183-5.

PMID:7917130
Abstract

We report the molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in an extended pedigree by use of a conformational polymorphism detected by the SSCP method, which allowed direct prenatal diagnosis and carrier detection while no DNA from an affected boy was available.

摘要

我们报告了一个通过使用SSCP方法检测到的构象多态性,对一个大家族进行杜氏肌营养不良症(DMD)分子诊断的案例。在没有患病男孩DNA的情况下,该方法实现了直接的产前诊断和携带者检测。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验