Contiguous hemizygous deletion of TBX5, TBX3, and RBM19 resulting in a combined phenotype of Holt-Oram and ulnar-mammary syndromes.
作者信息
Borozdin Wiktor, Bravo-Ferrer Acosta Ana M, Seemanova Eva, Leipoldt Michael, Bamshad Michael J, Unger Sheila, Kohlhase Jürgen
机构信息
Institut für Humangenetik und Anthropologie, Universität Freiburg, Freiburg, Germany.
出版信息
Am J Med Genet A. 2006 Sep 1;140A(17):1880-6. doi: 10.1002/ajmg.a.31340.
PMID:16892408
Abstract
摘要
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