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The SV40 rescue problem.

作者信息

Watkins J F

出版信息

Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1975;39 Pt 1:355-62. doi: 10.1101/sqb.1974.039.01.046.

DOI:10.1101/sqb.1974.039.01.046
PMID:169079
Abstract
摘要

相似文献

1
The SV40 rescue problem.
Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1975;39 Pt 1:355-62. doi: 10.1101/sqb.1974.039.01.046.
2
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4
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Virology. 1975 Nov;68(1):200-14. doi: 10.1016/0042-6822(75)90161-0.
5
Subculture requirement for rescue of SV40 from 'nonrescuable' cell lines.
Intervirology. 1979;12(2):89-95. doi: 10.1159/000149073.
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8
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Ciba Found Symp. 1971:229-65. doi: 10.1002/9780470719824.ch14.
9
Studies on cell fusion and the rescue of SV40 from cell cultures of successive generations of C1 2 TSV 5 - and RHaT-produced hamster tumors.关于细胞融合以及从连续传代的C1 2 TSV 5和RHaT产生的仓鼠肿瘤细胞培养物中拯救SV40的研究。
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[On the production of SV40 in heterokaryons caused by fusion of sensitive cells with transformed cell exposed to UV irradiation].[关于敏感细胞与经紫外线照射的转化细胞融合所形成的异核体中SV40的产生]
Boll Soc Ital Biol Sper. 1970 Jun 30;46(12):565-9.

引用本文的文献

1
Regression of papillomas induced by cottontail rabbit papillomavirus is associated with infiltration of CD8+ cells and persistence of viral DNA after regression.棉尾兔乳头瘤病毒诱导的乳头瘤消退与CD8 +细胞浸润及消退后病毒DNA的持续存在有关。
J Virol. 1997 Jul;71(7):5540-8. doi: 10.1128/JVI.71.7.5540-5548.1997.
2
UV Irradiation induces an activity which stimulates Simian virus 40 rescue upon cell fusion.紫外线照射可诱导一种活性,该活性在细胞融合时刺激猿猴病毒40的拯救。
Mol Cell Biol. 1984 Jun;4(6):1159-62. doi: 10.1128/mcb.4.6.1159-1162.1984.
3
Introduction and recovery of a selectable bacterial gene from the genome of mammalian cells.
从哺乳动物细胞基因组中引入并恢复一个可选择的细菌基因。
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4
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Mol Gen Genet. 1982;186(1):78-81. doi: 10.1007/BF00422915.
5
Ability of nonpermissive mouse cells to express a simian virus 40 late function(s).非允许性小鼠细胞表达猿猴病毒40晚期功能的能力。
J Virol. 1981 Jun;38(3):940-51. doi: 10.1128/JVI.38.3.940-951.1981.
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Rescue of SV40 from interferon-treated heterokaryons.从经干扰素处理的异核体中拯救猴病毒40(SV40)
Arch Virol. 1982;74(1):31-40. doi: 10.1007/BF01320780.
7
Establishment of two rabbit mammary epithelial cell lines with distinct oncogenic potential and differentiated phenotype after microinjection of transforming genes.通过显微注射转化基因建立具有不同致癌潜能和分化表型的两种兔乳腺上皮细胞系。
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8
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Mol Cell Biol. 1988 Aug;8(8):3272-81. doi: 10.1128/mcb.8.8.3272-3281.1988.
9
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J Virol. 1978 May;26(2):272-80. doi: 10.1128/JVI.26.2.272-280.1978.
10
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J Virol. 1976 May;18(2):436-44. doi: 10.1128/JVI.18.2.436-444.1976.