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Huntingtin's critical cleavage.

作者信息

Fryer John D, Zoghbi Huda Y

出版信息

Nat Neurosci. 2006 Sep;9(9):1088-9. doi: 10.1038/nn0906-1088.

DOI:10.1038/nn0906-1088
PMID:16936769
Abstract
摘要

相似文献

1
Huntingtin's critical cleavage.亨廷顿蛋白的关键切割
Nat Neurosci. 2006 Sep;9(9):1088-9. doi: 10.1038/nn0906-1088.
2
Neurodegenerative disease: cut to the chase.神经退行性疾病：直奔主题。
Nature. 2006 Aug 10;442(7103):641-2. doi: 10.1038/442641a.
3
Cleavage at the caspase-6 site is required for neuronal dysfunction and degeneration due to mutant huntingtin.由于突变型亨廷顿蛋白导致的神经元功能障碍和变性，半胱天冬酶-6位点的切割是必需的。
Cell. 2006 Jun 16;125(6):1179-91. doi: 10.1016/j.cell.2006.04.026.
4
Characterising the Huntington's disease gene product.鉴定亨廷顿舞蹈症基因产物
Biochem Soc Trans. 1995 Nov;23(4):595S. doi: 10.1042/bst023595s.
5
Mutant protein in Huntington disease is resistant to proteolysis in affected brain.亨廷顿舞蹈症中的突变蛋白在受影响的大脑中对蛋白水解具有抗性。
Nat Genet. 2001 Nov;29(3):270-8. doi: 10.1038/ng745.
6
Juvenile Huntington's disease: does a dosage-effect pathogenic mechanism differ from the classical adult disease?青少年型亨廷顿舞蹈症：剂量效应致病机制与经典成人型疾病有何不同？
Mech Ageing Dev. 2006 Feb;127(2):208-12. doi: 10.1016/j.mad.2005.09.012. Epub 2005 Nov 7.
7
Biomedicine. Huntingtin--profit and loss.生物医学。亨廷顿蛋白——利弊
Science. 2001 Jul 20;293(5529):445-6. doi: 10.1126/science.1063429.
8
Huntingtin-protein interactions and the pathogenesis of Huntington's disease.亨廷顿蛋白相互作用与亨廷顿舞蹈症的发病机制
Trends Genet. 2004 Mar;20(3):146-54. doi: 10.1016/j.tig.2004.01.008.
9
Huntingtin fragmentation and increased caspase 3, 8 and 9 activities in lymphoblasts with heterozygous and homozygous Huntington's disease mutation.亨廷顿蛋白片段化以及杂合和纯合亨廷顿舞蹈症突变的淋巴母细胞中半胱天冬酶3、8和9活性增加。
Mech Ageing Dev. 2006 Feb;127(2):213-6. doi: 10.1016/j.mad.2005.09.011. Epub 2005 Nov 10.
10
Paradoxical aggregation versus oligomerisation properties of mutant and wild-type huntingtin fragments.突变型和野生型亨廷顿蛋白片段的反常聚集与寡聚化特性
Exp Neurol. 2006 Jun;199(2):243-4. doi: 10.1016/j.expneurol.2006.03.006. Epub 2006 Apr 24.

引用本文的文献

1
The HSPB1-p62/SQSTM1 functional complex regulates the unconventional secretion and transcellular spreading of the HD-associated mutant huntingtin protein.热休克蛋白家族 B1 成员 1（HSPB1）-p62/ 泛素结合蛋白 SQSTM1 功能复合物调控与亨廷顿病相关的突变 huntingtin 蛋白的非常规分泌和细胞间传播。
Hum Mol Genet. 2023 Jul 4;32(14):2269-2291. doi: 10.1093/hmg/ddad047.
2
Identification of a post-translationally myristoylated autophagy-inducing domain released by caspase cleavage of huntingtin.通过亨廷顿蛋白的半胱天冬酶切割释放的翻译后肉豆蔻酰化自噬诱导结构域的鉴定。
Hum Mol Genet. 2014 Jun 15;23(12):3166-79. doi: 10.1093/hmg/ddu027. Epub 2014 Jan 23.
3
Accumulation of N-terminal mutant huntingtin in mouse and monkey models implicated as a pathogenic mechanism in Huntington's disease.
在小鼠和猴子模型中，N端突变亨廷顿蛋白的积累被认为是亨廷顿舞蹈病的一种致病机制。
Hum Mol Genet. 2008 Sep 1;17(17):2738-51. doi: 10.1093/hmg/ddn175. Epub 2008 Jun 16.
4
N-terminal mutant huntingtin associates with mitochondria and impairs mitochondrial trafficking.N端突变型亨廷顿蛋白与线粒体相关联并损害线粒体运输。
J Neurosci. 2008 Mar 12;28(11):2783-92. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0106-08.2008.