• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Dystrophin production induced by myoblast transfer therapy in Duchenne muscular dystrophy.

作者信息

Law P K, Bertorini T E, Goodwin T G, Chen M, Fang Q W, Li H J, Kirby D S, Florendo J A, Herrod H G, Golden G S

出版信息

Lancet. 1990 Jul 14;336(8707):114-5. doi: 10.1016/0140-6736(90)91628-n.

DOI:10.1016/0140-6736(90)91628-n
PMID:1697393
Abstract
摘要

相似文献

1
Dystrophin production induced by myoblast transfer therapy in Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症中成肌细胞移植疗法诱导的抗肌萎缩蛋白生成
Lancet. 1990 Jul 14;336(8707):114-5. doi: 10.1016/0140-6736(90)91628-n.
2
Myoblast transfer in Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症中的成肌细胞移植
Ann Neurol. 1993 Jul;34(1):8-17. doi: 10.1002/ana.410340105.
3
Myoblast transfer in the treatment of Duchenne's muscular dystrophy.成肌细胞移植治疗杜氏肌营养不良症。
N Engl J Med. 1995 Sep 28;333(13):832-8. doi: 10.1056/NEJM199509283331303.
4
Results of a triple blind clinical study of myoblast transplantations without immunosuppressive treatment in young boys with Duchenne muscular dystrophy.对患有杜氏肌营养不良症的年轻男孩进行成肌细胞移植且不进行免疫抑制治疗的三盲临床研究结果。
Cell Transplant. 1993 Mar-Apr;2(2):99-112. doi: 10.1177/096368979300200203.
5
First human myoblast transfer therapy continues to show dystrophin after 6 years.首例人类成肌细胞移植疗法在6年后仍持续显示有抗肌萎缩蛋白。
Cell Transplant. 1997 Jan-Feb;6(1):95-100. doi: 10.1177/096368979700600114.
6
Myoblast transplantation produced dystrophin-positive muscle fibres in a 16-year-old patient with Duchenne muscular dystrophy.对于一名患有杜氏肌营养不良症的16岁患者,成肌细胞移植产生了抗肌萎缩蛋白阳性的肌纤维。
Clin Sci (Lond). 1991 Aug;81(2):287-8. doi: 10.1042/cs0810287.
7
Normal dystrophin transcripts detected in Duchenne muscular dystrophy patients after myoblast transplantation.在成肌细胞移植后,杜氏肌营养不良症患者体内检测到正常的抗肌萎缩蛋白转录本。
Nature. 1992 Apr 2;356(6368):435-8. doi: 10.1038/356435a0.
8
Immunocytochemical study of dystrophin in muscle cultures from patients with Duchenne muscular dystrophy and unaffected control patients.对杜氏肌营养不良症患者和未受影响的对照患者的肌肉培养物中肌营养不良蛋白进行免疫细胞化学研究。
Am J Pathol. 1988 Sep;132(3):410-6.
9
Pilot study of myoblast transfer in the treatment of Becker muscular dystrophy.
Neurology. 1998 Aug;51(2):589-92. doi: 10.1212/wnl.51.2.589.
10
Myoblast transfer therapy for Duchenne muscular dystrophy.
Acta Paediatr Jpn. 1991 Apr;33(2):206-15. doi: 10.1111/j.1442-200x.1991.tb01545.x.

引用本文的文献

1
Preclinical quality, safety, and efficacy of a CGMP iPSC-derived myogenic progenitor product for the treatment of muscular dystrophies.用于治疗肌肉萎缩症的CGMP诱导多能干细胞衍生的成肌祖细胞产品的临床前质量、安全性和有效性。
Mol Ther. 2025 Jul 17. doi: 10.1016/j.ymthe.2025.07.007.
2
Organoid culture promotes dedifferentiation of mouse myoblasts into stem cells capable of complete muscle regeneration.类器官培养促进小鼠成肌细胞去分化为能够完全肌肉再生的干细胞。
Nat Biotechnol. 2024 Sep 11. doi: 10.1038/s41587-024-02344-7.
3
In vitro-generated human muscle reserve cells are heterogeneous for Pax7 with distinct molecular states and metabolic profiles.
体外生成的人类肌肉储备细胞在 Pax7 上具有异质性,具有不同的分子状态和代谢特征。
Stem Cell Res Ther. 2023 Sep 8;14(1):243. doi: 10.1186/s13287-023-03483-5.
4
Implications of notch signaling in duchenne muscular dystrophy.Notch信号通路在杜氏肌营养不良症中的意义
Front Physiol. 2022 Sep 27;13:984373. doi: 10.3389/fphys.2022.984373. eCollection 2022.
5
Human iPSC Models to Study Orphan Diseases: Muscular Dystrophies.用于研究罕见病的人类诱导多能干细胞模型:肌肉萎缩症
Curr Stem Cell Rep. 2018;4(4):299-309. doi: 10.1007/s40778-018-0145-5. Epub 2018 Oct 4.
6
Therapeutic Genome Editing for Myotonic Dystrophy Type 1 Using CRISPR/Cas9.使用 CRISPR/Cas9 治疗 1 型肌强直性营养不良症的基因组编辑
Mol Ther. 2018 Nov 7;26(11):2617-2630. doi: 10.1016/j.ymthe.2018.09.003. Epub 2018 Sep 11.
7
Human myogenic reserve cells are quiescent stem cells that contribute to muscle regeneration after intramuscular transplantation in immunodeficient mice.人类成肌细胞储备细胞是静止的干细胞,在免疫缺陷小鼠的肌肉内移植后有助于肌肉再生。
Sci Rep. 2017 Jun 14;7(1):3462. doi: 10.1038/s41598-017-03703-y.
8
Muscle injuries and strategies for improving their repair.肌肉损伤及其修复改善策略。
J Exp Orthop. 2016 Dec;3(1):15. doi: 10.1186/s40634-016-0051-7. Epub 2016 Jul 22.
9
The emerging role of viral vectors as vehicles for DMD gene editing.病毒载体作为杜氏肌营养不良症基因编辑载体的新作用。
Genome Med. 2016 May 23;8(1):59. doi: 10.1186/s13073-016-0316-x.
10
Stem cells and cardiac repair: a critical analysis.干细胞与心脏修复:批判性分析。
J Cardiovasc Transl Res. 2008 Mar;1(1):41-54. doi: 10.1007/s12265-007-9008-7. Epub 2008 Jan 31.