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利用二碘化钐形成碳-碳键用于合成修饰氨基酸和肽。

Creating carbon-carbon bonds with samarium diiodide for the synthesis of modified amino acids and peptides.

作者信息

Ebran Jean-Philippe, Jensen Christina M, Johannesen Sine A, Karaffa Jakob, Lindsay Karl B, Taaning Rolf, Skrydstrup Troels

机构信息

Center for Insoluble Proteins Structures, Department of Chemistry, Interdisciplinary Nanoscience Center, University of Aarhus, 8000, Aarhus C, Denmark.

出版信息

Org Biomol Chem. 2006 Oct 7;4(19):3553-64. doi: 10.1039/b608028f. Epub 2006 Sep 1.

DOI:10.1039/b608028f
PMID:16990928
Abstract

In this perspective, an overview of our experiences on the application of samarium diiodide in organic synthesis for the preparation of amino acid and peptide analogues is presented. Three different carbon-carbon bond forming reactions are discussed, including side chain introductions, gamma-amino acid synthesis and acyl-like radical additions for the construction of C-C mimics of the peptidic bonds.

摘要

从这个角度出发,本文概述了我们在有机合成中应用二碘化钐制备氨基酸和肽类似物的经验。文中讨论了三种不同的碳-碳键形成反应,包括侧链引入、γ-氨基酸合成以及用于构建肽键碳-碳模拟物的类酰基自由基加成反应。

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引用本文的文献

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