• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Inherited complete deficiency of 20-kilodalton homologous restriction factor (CD59) as a cause of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.

作者信息

Yamashina M, Ueda E, Kinoshita T, Takami T, Ojima A, Ono H, Tanaka H, Kondo N, Orii T, Okada N

机构信息

Department of Pathology, Gifu University School of Medicine.

出版信息

N Engl J Med. 1990 Oct 25;323(17):1184-9. doi: 10.1056/NEJM199010253231707.

DOI:10.1056/NEJM199010253231707
PMID:1699124
Abstract
摘要

相似文献

1
Inherited complete deficiency of 20-kilodalton homologous restriction factor (CD59) as a cause of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.遗传性20千道尔顿同源限制因子（CD59）完全缺乏导致阵发性夜间血红蛋白尿。
N Engl J Med. 1990 Oct 25;323(17):1184-9. doi: 10.1056/NEJM199010253231707.
2
[Membrane defects in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria].[阵发性夜间血红蛋白尿中的膜缺陷]
Haematologica. 1991 Jun;76 Suppl 3:207-12.
3
Erythrocyte membrane protein deficiencies in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.阵发性夜间血红蛋白尿中的红细胞膜蛋白缺陷
Am J Med. 1989 Sep;87(3N):22N-29N.
4
The use of monoclonal antibodies and flow cytometry in the diagnosis of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.单克隆抗体和流式细胞术在阵发性夜间血红蛋白尿诊断中的应用。
Blood. 1996 Jun 15;87(12):5332-40.
5
Deficiency of phosphatidylinositol-linked membrane proteins on erythrocytes of different subpopulations in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.阵发性夜间血红蛋白尿不同亚群红细胞上磷脂酰肌醇连接膜蛋白的缺乏
Chin Med J (Engl). 1993 May;106(5):323-30.
6
Deficiency of the homologous restriction factor in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.阵发性夜间血红蛋白尿中同源限制因子的缺乏
J Exp Med. 1987 Feb 1;165(2):572-7. doi: 10.1084/jem.165.2.572.
7
A cohort study of the nature of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria clones and PIG-A mutations in patients with aplastic anemia.再生障碍性贫血患者阵发性夜间血红蛋白尿克隆性质及PIG-A突变的队列研究。
Eur J Haematol. 2006 Jun;76(6):502-9. doi: 10.1111/j.0902-4441.2005.t01-1-EJH2467.x. Epub 2006 Mar 9.
8
Assessing donor chimerism using flow cytometry in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria after stem cell transplantation--a case report.干细胞移植后阵发性夜间血红蛋白尿患者中使用流式细胞术评估供体嵌合状态——病例报告
Malays J Pathol. 2006 Dec;28(2):107-12.
9
Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria: diagnostic tests, advantages, & limitations.阵发性睡眠性血红蛋白尿症：诊断测试、优势和局限性。
Eur J Haematol. 2009 Dec 1;83(6):503-11. doi: 10.1111/j.1600-0609.2009.01338.x. Epub 2009 Aug 17.
10
Erythrocyte vesiculation in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Chin Med Sci J. 1991 Jun;6(2):84-6.

引用本文的文献

1
Genetic variants in the CD59 gene: An exploratory study of large genome databases.CD59基因中的遗传变异：大型基因组数据库的探索性研究。
Transfusion. 2025 Sep;65(9):1682-1692. doi: 10.1111/trf.18331. Epub 2025 Jul 30.
2
Complement Dysregulation in Infancy: A Case of CD59 Deficiency With Neurological Sequelae.婴儿期补体调节异常：一例伴有神经后遗症的CD59缺乏症病例。
Cureus. 2025 May 14;17(5):e84085. doi: 10.7759/cureus.84085. eCollection 2025 May.
3
The Advancing Landscape of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria Treatment.阵发性夜间血红蛋白尿治疗的进展态势
Turk J Haematol. 2025 May 22;42(2):74-81. doi: 10.4274/tjh.galenos.2025.2025.0054. Epub 2025 Apr 21.
4
Meningococcal Sepsis in Patient with Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria during Pegcetacoplan Therapy.培西加尼治疗阵发性夜间血红蛋白尿患者时发生的脑膜炎球菌败血症
Emerg Infect Dis. 2025 Mar;31(3):583-586. doi: 10.3201/eid3103.241182.
5
Beyond Recycling Antibodies: Crovalimab's Molecular Design Enables Four-Weekly Subcutaneous Injections for PNH Treatment.超越抗体回收：克拉利单抗的分子设计使 PNH 治疗可实现每四周一次皮下注射。
Int J Mol Sci. 2024 Oct 30;25(21):11679. doi: 10.3390/ijms252111679.
6
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, Pathophysiology, Diagnostics, and Treatment.阵发性夜间血红蛋白尿症、病理生理学、诊断与治疗
Transfus Med Hemother. 2024 Aug 21;51(5):310-320. doi: 10.1159/000540474. eCollection 2024 Oct.
7
CG001, a C3b-targeted complement inhibitor, blocks 3 complement pathways: development and preclinical evaluation.CG001，一种针对 C3b 的补体抑制剂，可阻断 3 种补体途径：开发和临床前评估。
Blood Adv. 2024 Aug 13;8(15):4181-4193. doi: 10.1182/bloodadvances.2024012874.
8
CD59 gene: 143 haplotypes of 22,718 nucleotides length by computational phasing in 113 individuals from different ethnicities.CD59 基因：通过计算相位在来自不同种族的 113 个人中计算出 22718 个核苷酸长度的 143 个单倍型。
Transfusion. 2024 Jul;64(7):1296-1305. doi: 10.1111/trf.17869. Epub 2024 May 30.
9
Pegcetacoplan in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: A systematic review on efficacy and safety.培格西他单抗治疗阵发性夜间血红蛋白尿：疗效与安全性的系统评价
Res Pract Thromb Haemost. 2022 Aug 7;6(5):e12781. doi: 10.1002/rth2.12781. eCollection 2022 Jul.
10
Inhibition of C3 with pegcetacoplan results in normalization of hemolysis markers in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.佩格司他单抗抑制 C3 可使阵发性睡眠性血红蛋白尿症的溶血标志物恢复正常。
Ann Hematol. 2022 Sep;101(9):1971-1986. doi: 10.1007/s00277-022-04903-x. Epub 2022 Jul 22.