• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Familial ovarian screening--effective or ineffective?

作者信息

Jacobs I J, Mackay J, Menon U, Skates S J, Rosenthal A N, Fraser L

出版信息

Br J Cancer. 2006 Oct 23;95(8):1124; author reply 1126-7. doi: 10.1038/sj.bjc.6603407.

DOI:10.1038/sj.bjc.6603407
PMID:17047658
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2360716/
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial ovarian screening--effective or ineffective?家族性卵巢癌筛查——有效还是无效？
Br J Cancer. 2006 Oct 23;95(8):1124; author reply 1126-7. doi: 10.1038/sj.bjc.6603407.
2
High percentage of abnormal findings on TVU needs further discussion.经阴道超声检查（TVU）发现异常结果的比例较高，这需要进一步讨论。
Br J Cancer. 2006 Oct 23;95(8):1125; author reply 1126-7. doi: 10.1038/sj.bjc.6603408.
3
Analysis of breast cancer susceptibility genes BRCA1 and BRCA2 in Thai familial and isolated early-onset breast and ovarian cancer.泰国家族性和散发性早发性乳腺癌及卵巢癌中乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2的分析
Hum Mutat. 2002 Sep;20(3):230. doi: 10.1002/humu.9049.
4
Precision medicine meets public health: population screening for BRCA1 and BRCA2.精准医学与公共卫生相遇：BRCA1和BRCA2的人群筛查
J Natl Cancer Inst. 2014 Dec 30;107(1):420. doi: 10.1093/jnci/dju420. Print 2015 Jan.
5
No efficacy of annual gynaecological screening in BRCA1/2 mutation carriers; an observational follow-up study.BRCA1/2突变携带者年度妇科筛查无效；一项观察性随访研究。
Br J Cancer. 2007 May 7;96(9):1335-42. doi: 10.1038/sj.bjc.6603725. Epub 2007 Apr 10.
6
Ovarian cancer risk in Ashkenazi Jewish carriers of BRCA1 and BRCA2 mutations.携带BRCA1和BRCA2突变的阿什肯纳兹犹太女性患卵巢癌的风险。
Clin Cancer Res. 2002 Dec;8(12):3776-81.
7
Peritoneal serous papillary carcinoma, a phenotypic variant of familial ovarian cancer: implications for ovarian cancer screening.腹膜浆液性乳头状癌，家族性卵巢癌的一种表型变异：对卵巢癌筛查的意义
Am J Obstet Gynecol. 1999 Apr;180(4):917-28. doi: 10.1016/s0002-9378(99)70663-0.
8
BRCA screening.BRCA基因检测
Med Lett Drugs Ther. 2007 Nov 19;49(1274):93-4.
9
Contribution of BRCA1 and BRCA2 mutations to inherited ovarian cancer.BRCA1和BRCA2突变对遗传性卵巢癌的影响。
Hum Mutat. 2007 Dec;28(12):1207-15. doi: 10.1002/humu.20599.
10
[Screening pelvic tumours for hereditary risk of ovarian neoplasms, a cancer center experience].[筛查盆腔肿瘤以评估卵巢肿瘤的遗传风险，癌症中心经验]
Bull Cancer. 2011 Feb;98(2):113-9. doi: 10.1684/bdc.2011.1302.

引用本文的文献

1
Features of ovarian cancer in Lynch syndrome (Review).林奇综合征中卵巢癌的特征（综述）
Mol Clin Oncol. 2014 Nov;2(6):909-916. doi: 10.3892/mco.2014.397. Epub 2014 Aug 20.
2
Self administered screening for hereditary cancers in conjunction with mammography and ultrasound.自我管理的遗传性癌症筛查与乳房 X 光摄影和超声检查相结合。
Fam Cancer. 2013 Dec;12(4):651-6. doi: 10.1007/s10689-013-9641-z.

本文引用的文献

1
Surveillance of women at high risk for hereditary ovarian cancer is inefficient.对遗传性卵巢癌高危女性的监测效率低下。
Br J Cancer. 2006 Mar 27;94(6):814-9. doi: 10.1038/sj.bjc.6603015.
2
Prospective study using the risk of ovarian cancer algorithm to screen for ovarian cancer.使用卵巢癌风险算法筛查卵巢癌的前瞻性研究。
J Clin Oncol. 2005 Nov 1;23(31):7919-26. doi: 10.1200/JCO.2005.01.6642.
3
Biology of epithelial ovarian cancer: implications for screening women at high genetic risk.上皮性卵巢癌的生物学特性：对高遗传风险女性筛查的意义。
J Clin Oncol. 2004 Apr 1;22(7):1315-27. doi: 10.1200/JCO.2004.07.179.