• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Different roles of the two high-oxygen-affinity terminal oxidases of Brucella suis: Cytochrome c oxidase, but not ubiquinol oxidase, is required for persistence in mice.猪布鲁氏菌两种高氧亲和力末端氧化酶的不同作用：细胞色素c氧化酶而非泛醇氧化酶是在小鼠体内持续存在所必需的。
Infect Immun. 2007 Jan;75(1):531-5. doi: 10.1128/IAI.01185-06. Epub 2006 Nov 13.
2
Differential use of the two high-oxygen-affinity terminal oxidases of Brucella suis for in vitro and intramacrophagic multiplication.猪布鲁氏菌两种高氧亲和力末端氧化酶在体外和巨噬细胞内增殖中的差异利用
Infect Immun. 2005 Nov;73(11):7768-71. doi: 10.1128/IAI.73.11.7768-7771.2005.
3
Residual virulence of Brucella abortus in the absence of the cytochrome bc(1)complex in a murine model in vitro and in vivo.布鲁氏菌在体外和体内小鼠模型中缺乏细胞色素bc(1)复合物时的残余毒力
Microb Pathog. 2000 Sep;29(3):191-200. doi: 10.1006/mpat.2000.0373.
4
Requirement of norD for Brucella suis virulence in a murine model of in vitro and in vivo infection.在体外和体内感染的小鼠模型中，猪布鲁氏菌毒力对norD的需求。
Infect Immun. 2006 Mar;74(3):1973-6. doi: 10.1128/IAI.74.3.1973-1976.2006.
5
Brucella suis urease encoded by ure1 but not ure2 is necessary for intestinal infection of BALB/c mice.由ure1而非ure2编码的猪布鲁氏菌脲酶对于BALB/c小鼠的肠道感染是必需的。
BMC Microbiol. 2007 Jun 19;7:57. doi: 10.1186/1471-2180-7-57.
6
RegA, the regulator of the two-component system RegB/RegA of Brucella suis, is a controller of both oxidative respiration and denitrification required for chronic infection in mice.RegA 是猪布鲁氏菌的双组分系统 RegB/RegA 的调节因子，它是控制慢性感染中小鼠氧化呼吸和反硝化作用所必需的控制器。
Infect Immun. 2013 Jun;81(6):2053-61. doi: 10.1128/IAI.00063-13. Epub 2013 Mar 25.
7
Putative outer membrane autotransporter protein influences survival of Brucella suis in BALB/c mice.推测的外膜自转运蛋白影响猪布鲁氏菌在BALB/c小鼠中的存活。
Vet Microbiol. 2005 Aug 10;109(1-2):95-104. doi: 10.1016/j.vetmic.2005.05.012.
8
Inactivation of the Pseudomonas putida cytochrome o ubiquinol oxidase leads to a significant change in the transcriptome and to increased expression of the CIO and cbb3-1 terminal oxidases.恶臭假单胞菌细胞色素 o 泛醇氧化酶的失活导致转录组发生显著变化，并使 CIO 和 cbb3-1 末端氧化酶的表达增加。
Environ Microbiol. 2006 Oct;8(10):1764-74. doi: 10.1111/j.1462-2920.2006.01061.x.
9
Presence and expression of terminal oxygen reductases in strictly anaerobic sulfate-reducing bacteria isolated from salt-marsh sediments.从盐沼沉积物中分离出的严格厌氧硫酸盐还原菌中末端氧还原酶的存在与表达。
Anaerobe. 2008 Jun;14(3):145-56. doi: 10.1016/j.anaerobe.2008.03.001. Epub 2008 Mar 25.
10
Carboxyl-terminal protease regulates Brucella suis morphology in culture and persistence in macrophages and mice.羧基末端蛋白酶调节猪布鲁氏菌在培养中的形态以及在巨噬细胞和小鼠体内的存活。
J Bacteriol. 2005 Aug;187(16):5767-75. doi: 10.1128/JB.187.16.5767-5775.2005.

引用本文的文献

1
Strategies of chemolithoautotrophs adapting to high temperature and extremely acidic conditions in a shallow hydrothermal ecosystem.化能自养生物在浅层热液生态系统中适应高温和极酸条件的策略。
Microbiome. 2023 Dec 5;11(1):270. doi: 10.1186/s40168-023-01712-w.
2
Vibrio cholerae requires oxidative respiration through the bd-I and cbb3 oxidases for intestinal proliferation.霍乱弧菌需要通过 bd-I 和 cbb3 氧化酶进行氧化呼吸，以促进肠道增殖。
PLoS Pathog. 2022 May 2;18(5):e1010102. doi: 10.1371/journal.ppat.1010102. eCollection 2022 May.
3
Comparative Genome-Wide Transcriptome Analysis of and Under Acid Stress at pH 4.5: Cold Shock Protein CspA and Dps Are Associated With Acid Resistance of .pH 4.5 酸性胁迫下[具体菌种名称未给出]的全基因组转录组比较分析：冷休克蛋白CspA和Dps与[具体菌种名称未给出]的耐酸性相关 。
Front Microbiol. 2021 Dec 13;12:794535. doi: 10.3389/fmicb.2021.794535. eCollection 2021.
4
Uncovering the Hidden Credentials of Virulence.揭开毒力的隐藏凭证。
Microbiol Mol Biol Rev. 2021 Feb 10;85(1). doi: 10.1128/MMBR.00021-19. Print 2021 Feb 17.
5
Bacterial Oxidases of the Cytochrome Family: Redox Enzymes of Unique Structure, Function, and Utility As Drug Targets.细胞色素家族的细菌氧化酶：作为药物靶点的具有独特结构、功能和用途的氧化还原酶。
Antioxid Redox Signal. 2021 Jun 1;34(16):1280-1318. doi: 10.1089/ars.2020.8039. Epub 2020 Nov 9.
6
Adaptation of to Hypoxic Environments.对缺氧环境的适应。 （你提供的原文“Adaptation of to Hypoxic Environments.”似乎不完整，少了前面的主体内容，但按照要求翻译如上。）
Front Microbiol. 2020 Apr 29;11:739. doi: 10.3389/fmicb.2020.00739. eCollection 2020.
7
The BvgS PAS Domain, an Independent Sensory Perception Module in the BvgAS Phosphorelay.BvgS PAS 结构域：BvgAS 磷酸传递系统中的独立感觉感知模块
J Bacteriol. 2019 Aug 8;201(17). doi: 10.1128/JB.00286-19. Print 2019 Sep 1.
8
Relative Quantitative Proteomic Analysis of Reveals Metabolic Adaptation to Multiple Environmental Stresses.对……的相对定量蛋白质组学分析揭示了对多种环境胁迫的代谢适应性。 （你提供的原文中“of”后面缺少具体内容，我只能按照现有结构翻译到这种程度。）
Front Microbiol. 2017 Nov 29;8:2347. doi: 10.3389/fmicb.2017.02347. eCollection 2017.
9
Biogenesis of the bacterial cytochrome oxidase: Active subcomplexes support a sequential assembly model.细菌细胞色素氧化酶的生物发生：活性亚基支持顺序组装模型。
J Biol Chem. 2018 Jan 19;293(3):808-818. doi: 10.1074/jbc.M117.805184. Epub 2017 Nov 17.
10
RegA Plays a Key Role in Oxygen-Dependent Establishment of Persistence and in Isocitrate Lyase Activity, a Critical Determinant of Pathogenicity.RegA 在依赖氧的持久性建立和异柠檬酸裂解酶活性中发挥关键作用，后者是致病性的关键决定因素。
Front Cell Infect Microbiol. 2017 May 18;7:186. doi: 10.3389/fcimb.2017.00186. eCollection 2017.

本文引用的文献

1
Evaluation of novel Brucella melitensis unmarked deletion mutants for safety and efficacy in the goat model of brucellosis.新型无标记缺失型布鲁氏菌在山羊布鲁氏菌病模型中的安全性和有效性评估。
Vaccine. 2006 Jun 12;24(24):5169-77. doi: 10.1016/j.vaccine.2006.04.005. Epub 2006 Apr 27.
2
Requirement of norD for Brucella suis virulence in a murine model of in vitro and in vivo infection.在体外和体内感染的小鼠模型中，猪布鲁氏菌毒力对norD的需求。
Infect Immun. 2006 Mar;74(3):1973-6. doi: 10.1128/IAI.74.3.1973-1976.2006.
3
Modulation of iNOS expression by a nitric oxide-releasing derivative of the natural antioxidant ferulic acid in activated RAW 264.7 macrophages.天然抗氧化剂阿魏酸的一氧化氮释放衍生物对活化的RAW 264.7巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶表达的调节作用。
Eur J Pharmacol. 2006 Feb 17;532(1-2):162-9. doi: 10.1016/j.ejphar.2005.12.034. Epub 2006 Jan 27.
4
The new global map of human brucellosis.人类布鲁氏菌病的新全球地图。
Lancet Infect Dis. 2006 Feb;6(2):91-9. doi: 10.1016/S1473-3099(06)70382-6.
5
Differential use of the two high-oxygen-affinity terminal oxidases of Brucella suis for in vitro and intramacrophagic multiplication.猪布鲁氏菌两种高氧亲和力末端氧化酶在体外和巨噬细胞内增殖中的差异利用
Infect Immun. 2005 Nov;73(11):7768-71. doi: 10.1128/IAI.73.11.7768-7771.2005.
6
In vivo efficiency of targeted norfloxacin against persistent, isoniazid-insensitive, Mycobacterium bovis BCG present in the physiologically hypoxic mouse liver.靶向诺氟沙星对存在于生理性低氧小鼠肝脏中的持续性、异烟肼不敏感牛分枝杆菌卡介苗的体内疗效。
Microbes Infect. 2005 Jun;7(7-8):969-75. doi: 10.1016/j.micinf.2005.03.037.
7
Culturing at atmospheric oxygen levels impacts lymphocyte function.在大气氧水平下培养会影响淋巴细胞功能。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Mar 8;102(10):3756-9. doi: 10.1073/pnas.0409910102. Epub 2005 Feb 28.
8
Nitrate, bacteria and human health.硝酸盐、细菌与人类健康。
Nat Rev Microbiol. 2004 Jul;2(7):593-602. doi: 10.1038/nrmicro929.
9
RegB/RegA, a highly conserved redox-responding global two-component regulatory system.RegB/RegA，一种高度保守的氧化还原响应全局双组分调节系统。
Microbiol Mol Biol Rev. 2004 Jun;68(2):263-79. doi: 10.1128/MMBR.68.2.263-279.2004.
10
What is the nature of the replicative niche of a stealthy bug named Brucella?名为布鲁氏菌的一种隐秘细菌的复制微环境的本质是什么？
Trends Microbiol. 2003 May;11(5):215-9. doi: 10.1016/s0966-842x(03)00078-7.

猪布鲁氏菌两种高氧亲和力末端氧化酶的不同作用：细胞色素c氧化酶而非泛醇氧化酶是在小鼠体内持续存在所必需的。

Different roles of the two high-oxygen-affinity terminal oxidases of Brucella suis: Cytochrome c oxidase, but not ubiquinol oxidase, is required for persistence in mice.

作者信息

Jiménez de Bagüés Maria Pilar, Loisel-Meyer Séverine, Liautard Jean-Pierre, Jubier-Maurin Véronique

机构信息

Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U431, Montpellier, F-34095 France.

出版信息

Infect Immun. 2007 Jan;75(1):531-5. doi: 10.1128/IAI.01185-06. Epub 2006 Nov 13.

DOI:10.1128/IAI.01185-06
PMID:17101669
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1828397/
Abstract

The survival of Brucella suis mutant strains in mice demonstrated different roles of the two high-oxygen-affinity terminal oxidases. The cbb3-type cytochrome c oxidase was essential for chronic infection in oxygen-deficient organs. Lack of the cytochrome bd ubiquinol oxidase led to hypervirulence of bacteria, which could rely on nitrite accumulation inhibiting the inducible nitric oxide synthase of the host.

摘要

猪布鲁氏菌突变株在小鼠体内的存活情况表明了两种高氧亲和力末端氧化酶的不同作用。cbb3型细胞色素c氧化酶对于在缺氧器官中的慢性感染至关重要。细胞色素bd泛醇氧化酶的缺失导致细菌的毒力增强，这可能依赖于亚硝酸盐的积累来抑制宿主的诱导型一氧化氮合酶。