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Guidelines for the diagnosis and management of Marfan syndrome.

作者信息

Ades Lesley

机构信息

Department of Clinical Genetics, The Children's Hospital at Westmead, NSW, Australia.

出版信息

Heart Lung Circ. 2007 Feb;16(1):28-30. doi: 10.1016/j.hlc.2006.10.022. Epub 2006 Dec 26.

DOI:10.1016/j.hlc.2006.10.022
PMID:17188935
Abstract
摘要

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1
Guidelines for the diagnosis and management of Marfan syndrome.马凡氏综合征的诊断与管理指南。
Heart Lung Circ. 2007 Feb;16(1):28-30. doi: 10.1016/j.hlc.2006.10.022. Epub 2006 Dec 26.
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Marfan syndrome: identification and management.
Medsurg Nurs. 1999 Apr;8(2):113-7.
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Marfan syndrome.马凡综合征
Radiol Technol. 2007 Jan-Feb;78(3):222-36; quiz 237-9.
4
[Marfan syndrome. An old syndrome in a new light].
Lakartidningen. 1994 Mar 16;91(11):1065-70.
5
The Marfan syndrome: diagnosis and management.马凡综合征:诊断与管理
N Engl J Med. 1979 Apr 5;300(14):772-7. doi: 10.1056/NEJM197904053001406.
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8
Clinical consult: Marfan syndrome.临床会诊:马方综合征。
Prim Care. 2004 Sep;31(3):739-42, xii. doi: 10.1016/j.pop.2004.04.005.
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J Cardiol Cases. 2010 Jan 27;1(3):e180-e183. doi: 10.1016/j.jccase.2009.12.010. eCollection 2010 Jun.
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Eye (Lond). 2015 Mar;29(3):443-4. doi: 10.1038/eye.2014.289. Epub 2014 Dec 5.