• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Efficient syntheses of KDR kinase inhibitors using a Pd-catalyzed tandem C-N/Suzuki coupling as the key step.

作者信息

Fang Yuan-Qing, Karisch Robert, Lautens Mark

机构信息

Davenport Chemistry Laboratories, Department of Chemistry, University of Toronto, 80 St. George Street, Toronto, Ontario M5S 3H6, Canada.

出版信息

J Org Chem. 2007 Feb 16;72(4):1341-6. doi: 10.1021/jo062228w. Epub 2007 Jan 25.

DOI:10.1021/jo062228w
PMID:17253753
Abstract

A family of four potent KDR kinase inhibitors containing an indol-2-yl quinolin-2-one structure was utilizing a Pd-catalyzed tandem C-N and C-C coupling sequence.

摘要

相似文献

1
Efficient syntheses of KDR kinase inhibitors using a Pd-catalyzed tandem C-N/Suzuki coupling as the key step.
J Org Chem. 2007 Feb 16;72(4):1341-6. doi: 10.1021/jo062228w. Epub 2007 Jan 25.
2
Synthesis of 5-substituted-1H-indol-2-yl-1H-quinolin-2-ones: a novel class of KDR kinase inhibitors.5-取代-1H-吲哚-2-基-1H-喹啉-2-酮的合成：一类新型的KDR激酶抑制剂
J Org Chem. 2005 Apr 1;70(7):2555-67. doi: 10.1021/jo0480545.
3
Synthesis of novel KDR kinase inhibitors through catalytic reductive cyclization of o-nitrobenzylcarbonyl compounds.通过邻硝基苄基羰基化合物的催化还原环化合成新型KDR激酶抑制剂。
J Org Chem. 2004 Oct 29;69(22):7761-4. doi: 10.1021/jo048843m.
4
New asymmetric synthesis of protein farnesyltransferase inhibitors via palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 2-iodo-imidazoles.通过钯催化的2-碘咪唑的交叉偶联反应实现蛋白质法尼基转移酶抑制剂的新型不对称合成。
Org Biomol Chem. 2009 May 21;7(10):2214-22. doi: 10.1039/b902601k. Epub 2009 Apr 6.
5
Design and synthesis of 3,7-diarylimidazopyridines as inhibitors of the VEGF-receptor KDR.作为血管内皮生长因子受体激酶插入域受体（VEGF-receptor KDR）抑制剂的3,7-二芳基咪唑并吡啶的设计与合成
Bioorg Med Chem Lett. 2004 Feb 23;14(4):909-12. doi: 10.1016/j.bmcl.2003.12.007.
6
The discovery of N-(1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-amines as potent inhibitors of KDR kinase.
Bioorg Med Chem Lett. 2004 Jun 7;14(11):2941-5. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.03.052.
7
Practical asymmetric synthesis of a potent Cathepsin K inhibitor. Efficient palladium removal following Suzuki coupling.一种强效组织蛋白酶K抑制剂的实用不对称合成。铃木耦合反应后钯的高效去除。
J Org Chem. 2003 Apr 4;68(7):2633-8. doi: 10.1021/jo0205614.
8
Rapid and efficient microwave-assisted synthesis of aryl aminobenzophenones using Pd-catalyzed amination.钯催化胺化法快速高效微波辅助合成芳基氨基二苯甲酮
J Org Chem. 2004 Jul 23;69(15):4936-47. doi: 10.1021/jo049572i.
9
Facile, efficient, and enantiospecific syntheses of 1,1'-N-linked pseudodisaccharides as a new class of glycosidase inhibitors.作为一类新型糖苷酶抑制剂的1,1'-N-连接假二糖的简便、高效且对映体特异性合成。
J Am Chem Soc. 2004 Dec 15;126(49):15990-2. doi: 10.1021/ja0470158.
10
Isoindolinone ureas: a novel class of KDR kinase inhibitors.异吲哚啉酮脲类：一类新型的KDR激酶抑制剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2004 Sep 6;14(17):4505-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.06.041.

引用本文的文献

1
A Well-Defined {[(PhCH₂O)₂P(CH₃)₂CHNCH(CH₃)₂]₂PdCl₂} Complex Catalyzed Hiyama Coupling of Aryl Bromides with Arylsilanes.一种结构明确的{[(苯甲氧基)₂甲基膦二甲基环己基甲胺基]₂氯化钯}配合物催化芳基溴化物与芳基硅烷的日向偶联反应。
Molecules. 2016 Jul 29;21(8):987. doi: 10.3390/molecules21080987.
2
Biaryl phosphane ligands in palladium-catalyzed amination.钯催化胺化反应中的联芳基膦配体
Angew Chem Int Ed Engl. 2008;47(34):6338-61. doi: 10.1002/anie.200800497.