• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

半频哪醇重排反应在生成烯基取代季碳中心方面的应用。

Application of the semi-pinacol rearrangement towards the generation of alkenyl-substituted quaternary carbon centres.

作者信息

Snape Timothy J

机构信息

Manchester Interdisciplinary Biocentre, University of Manchester, 131 Princess Street, Manchester, Ml 7DN, UK.

出版信息

Org Biomol Chem. 2006 Nov 21;4(22):4144-8. doi: 10.1039/b611912c.

DOI:10.1039/b611912c
PMID:17312970
Abstract

The semi-pinacol rearrangement has been carried out on 2-methyl-2,3-epoxy-cyclopentanone derivatives, generating alkenyl-substituted quaternary carbon centred aldols with a defined relative stereochemistry.

摘要

半频哪醇重排反应已在2-甲基-2,3-环氧环戊酮衍生物上进行，生成具有特定相对立体化学的烯基取代季碳中心醛醇。

相似文献

1
Application of the semi-pinacol rearrangement towards the generation of alkenyl-substituted quaternary carbon centres.半频哪醇重排反应在生成烯基取代季碳中心方面的应用。
Org Biomol Chem. 2006 Nov 21;4(22):4144-8. doi: 10.1039/b611912c.
2
Stereoselective construction of quaternary carbon stereocenters via a semipinacol rearrangement strategy.通过半频哪醇重排策略构建季碳立体中心的立体选择性方法。
Acc Chem Res. 2011 Nov 15;44(11):1207-22. doi: 10.1021/ar200082p. Epub 2011 Jul 6.
3
Michael addition initiated carbocyclization sequences with nitroolefins for the stereoselective synthesis of functionalized heterocyclic and carbocyclic systems.迈克尔加成引发硝基烯烃的碳环化反应序列，用于立体选择性合成功能化杂环和碳环体系。
Chemistry. 2009 Nov 16;15(45):12470-88. doi: 10.1002/chem.200901433.
4
Lewis acid-promoted rearrangement of 2,3-epoxy alcohol derivatives: stereochemical control and selective formation of two types of chiral quaternary carbon centers from the single carbon skeleton.路易斯酸促进的2,3-环氧醇衍生物重排反应：立体化学控制及从单一碳骨架选择性形成两种类型的手性季碳中心
J Org Chem. 2006 Jul 7;71(14):5191-7. doi: 10.1021/jo0604080.
5
Recent advances in the semi-pinacol rearrangement of alpha-hydroxy epoxides and related compounds.α-羟基环氧化合物及相关化合物半频哪醇重排反应的最新进展
Chem Soc Rev. 2007 Nov;36(11):1823-42. doi: 10.1039/b709634h.
6
Catalytic Enantioselective Pinacol and Meinwald Rearrangements for the Construction of Quaternary Stereocenters.催化对映选择性频哪醇和迈因瓦尔重排反应构建季立体中心。
J Am Chem Soc. 2019 Jul 24;141(29):11372-11377. doi: 10.1021/jacs.9b04551. Epub 2019 Jul 11.
7
Generation and tandem reactions of 1-alkenyl-1,1-heterobimetallics: practical and versatile reagents for organic synthesis.1-烯基-1,1-异双金属化合物的生成及串联反应：用于有机合成的实用且通用的试剂
J Am Chem Soc. 2008 Mar 19;130(11):3521-31. doi: 10.1021/ja077664u. Epub 2008 Feb 27.
8
A new powerful strategy for the organocatalytic asymmetric construction of a quaternary carbon stereogenic center.一种新的用于手性季碳中心的有机催化不对称构建的强大策略。
Org Lett. 2010 Apr 2;12(7):1616-9. doi: 10.1021/ol100350w.
9
Asymmetric rearrangement of racemic epoxides catalyzed by chiral Brønsted acids.手性 Brønsted 酸催化的外消旋环氧化物的不对称重排。
Org Biomol Chem. 2013 Mar 7;11(9):1460-2. doi: 10.1039/c3ob27285k.
10
Enantioselective synthesis of 2-aryl cyclopentanones by asymmetric epoxidation and epoxide rearrangement.通过不对称环氧化和环氧化物重排对2-芳基环戊酮进行对映选择性合成。
Angew Chem Int Ed Engl. 2006 Feb 20;45(9):1429-32. doi: 10.1002/anie.200501520.

引用本文的文献

1
Synthesis of Waixenicin A: Exploring Strategies for Nine-Membered Ring Formation.外心菌素A的合成：探索九元环形成策略
Chemistry. 2024 Feb 1;30(7):e202303489. doi: 10.1002/chem.202303489. Epub 2023 Dec 13.
2
A convergent fragment coupling strategy to access quaternary stereogenic centers.一种用于构建季碳手性中心的汇聚片段偶联策略。
Chem Sci. 2023 Feb 27;14(16):4397-4400. doi: 10.1039/d2sc07023e. eCollection 2023 Apr 26.
3
Reactions of Allylmagnesium Reagents with Carbonyl Compounds and Compounds with C═N Double Bonds: Their Diastereoselectivities Generally Cannot Be Analyzed Using the Felkin-Anh and Chelation-Control Models.
烯丙基镁试剂与羰基化合物和 C═N 双键化合物的反应：它们的非对映选择性通常不能用费尔金-安赫尔和螯合控制模型来分析。
Chem Rev. 2020 Feb 12;120(3):1513-1619. doi: 10.1021/acs.chemrev.9b00414. Epub 2020 Jan 6.