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三(卡宾)硼酸酯配合物PhB(MeIm)₃MnI(CO)₃氧化为MnIV[PhB(MeIm)₃]₂(OTf)₂ 。

Oxidation of the tris(carbene)borate complex PhB(MeIm)3MnI(CO)3 to MnIV[PhB(MeIm)3]2(OTf)2.

作者信息

Forshaw Adam P, Bontchev Ranko P, Smith Jeremy M

机构信息

Department of Chemistry and Biochemistry, New Mexico State University, Las Cruces, New Mexico 88003, USA.

出版信息

Inorg Chem. 2007 May 14;46(10):3792-4. doi: 10.1021/ic070187w. Epub 2007 Apr 11.

DOI:10.1021/ic070187w
PMID:17425307
Abstract

Reaction of the tris(carbene)borate ligand PhB(MeIm)3- with [Mn(CO)3(tBuCN)Br]2 leads to the manganese(I) tricarbonyl complex PhB(MeIm)3Mn(CO)3. In contrast to related complexes that are air-stable, PhB(MeIm)3Mn(CO)3 is O2-sensitive and is converted to a homoleptic MnIV complex. IR and cyclic voltammetry measurements of these complexes establish the exceptionally strong donating nature of the tris(carbene)borate ligand.

摘要

三(卡宾)硼酸酯配体PhB(MeIm)₃⁻ 与[Mn(CO)₃(tBuCN)Br]₂反应生成锰(I)三羰基配合物PhB(MeIm)₃Mn(CO)₃。与空气稳定的相关配合物不同,PhB(MeIm)₃Mn(CO)₃对O₂敏感,并转化为同配体MnIV配合物。这些配合物的红外光谱和循环伏安测量确定了三(卡宾)硼酸酯配体具有异常强的给电子性质。

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