• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Diagnostic assays for defects in mtDNA replication and transcription in yeast and humans.

作者信息

Shadel Gerald S, Seidel-Rogol Bonnie L

机构信息

Department of Biochemistry, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA 30322, USA.

出版信息

Methods Cell Biol. 2007;80:465-79. doi: 10.1016/S0091-679X(06)80023-3.

DOI:10.1016/S0091-679X(06)80023-3
PMID:17445709
Abstract
摘要

相似文献

1
Diagnostic assays for defects in mtDNA replication and transcription in yeast and humans.酵母和人类线粒体DNA复制与转录缺陷的诊断检测方法。
Methods Cell Biol. 2007;80:465-79. doi: 10.1016/S0091-679X(06)80023-3.
2
[Molecular diagnosis of mitochondrial diseases using blood cells].利用血细胞进行线粒体疾病的分子诊断
Nihon Rinsho. 2002 Apr;60 Suppl 4:266-9.
3
[Molecular diagnosis of mitochondrial DNA deletion].[线粒体DNA缺失的分子诊断]
Nihon Rinsho. 2002 Apr;60 Suppl 4:261-5.
4
Detection of mutations in mtDNA.线粒体DNA突变的检测
Methods Cell Biol. 2007;80:437-63. doi: 10.1016/S0091-679X(06)80022-1.
5
[Integrity of mitochondrial genome in somatic cells: genetic information and its quantity].[体细胞中线粒体基因组的完整性:遗传信息及其数量]
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 2005 Nov;50(14 Suppl):1737-41.
6
[Mitochondrial genetic diseases].[线粒体遗传病]
Nihon Rinsho. 2005 Dec;63 Suppl 12:75-80.
7
Sporadic bilateral optic neuropathy in children: the role of mitochondrial abnormalities.儿童散发性双侧视神经病变:线粒体异常的作用。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008 Dec;49(12):5250-6. doi: 10.1167/iovs.08-2193. Epub 2008 Aug 1.
8
Molecular genetics of common mitochondrial DNA disorders.常见线粒体DNA疾病的分子遗传学
Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2005 Feb 18;37(1):26-31.
9
Understanding heterogeneous diseases in mtDNA maintenance.了解线粒体DNA维持中的异质性疾病。
Methods. 2010 Aug;51(4):363. doi: 10.1016/j.ymeth.2010.07.008.
10
[Mitochondrial diseases in children including Leigh syndrome--biochemical and molecular background].[儿童线粒体疾病,包括 Leigh 综合征——生化与分子背景]
Postepy Biochem. 2008;54(2):161-8.

引用本文的文献

1
Mitochondrial-nuclear heme trafficking in budding yeast is regulated by GTPases that control mitochondrial dynamics and ER contact sites.酵母中线粒体-核血红素转运受调控线粒体动力学和内质网接触位点的 GTPases 控制。
J Cell Sci. 2020 May 20;133(10):jcs237917. doi: 10.1242/jcs.237917.
2
A series of conditional shuttle vectors for targeted genomic integration in budding yeast.一系列用于在芽殖酵母中进行靶向基因组整合的条件穿梭载体。
FEMS Yeast Res. 2015 May;15(3). doi: 10.1093/femsyr/fov010. Epub 2015 Mar 2.
3
Din7 and Mhr1 expression levels regulate double-strand-break-induced replication and recombination of mtDNA at ori5 in yeast.
Din7 和 Mhr1 的表达水平调节酵母 ori5 处双链断裂诱导的 mtDNA 复制和重组。
Nucleic Acids Res. 2013 Jun;41(11):5799-816. doi: 10.1093/nar/gkt273. Epub 2013 Apr 17.