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[肾上腺囊性淋巴管瘤。病例报告]

[Cystic lymphangioma of the adrenal glands. Case report].

作者信息

Pereira Gallardo S, Gómez Torres F J, Torres Olivera F J

机构信息

Departamento de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, España.

出版信息

Arch Esp Urol. 2007 Mar;60(2):187-9. doi: 10.4321/s0004-06142007000200011.

DOI:10.4321/s0004-06142007000200011
PMID:17484487
Abstract

OBJECTIVE

Lymphangiomas are rare adrenal lesions, most of them asymptomatic.

METHODS

We report one case of adrenal lymphangioma in a 41-year-old female patient with elevated serum catecholamine levels.

RESULTS

Lymphangiomas are multicystic lesions covered by endothelium and with serous content, the differential diagnosis of which is mainly established with hemangioma and adenomatoid tumor.

CONCLUSIONS

Surgical treatment is indicated in big lesions and symptomatic cases, which are left asymptomatic after surgery.

摘要

目的

淋巴管瘤是罕见的肾上腺病变,大多数无症状。

方法

我们报告一例41岁女性肾上腺淋巴管瘤患者,其血清儿茶酚胺水平升高。

结果

淋巴管瘤是由内皮覆盖且含有浆液成分的多囊性病变,其鉴别诊断主要与血管瘤和腺瘤样肿瘤相鉴别。

结论

对于较大病变和有症状的病例建议手术治疗,术后这些病例无症状。

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1
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