• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Tropomyosin in the groove? Molecular insights into an inherited myopathy.

作者信息

Chase P Bryant

机构信息

Florida State University, Department of Biological Science, Tallahassee, FL, USA.

出版信息

J Physiol. 2007 Jun 15;581(Pt 3):889. doi: 10.1113/jphysiol.2007.135517. Epub 2007 May 24.

DOI:10.1113/jphysiol.2007.135517
PMID:17525111
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2170839/
Abstract
摘要

相似文献

1
Tropomyosin in the groove? Molecular insights into an inherited myopathy.肌动蛋白丝沟中的原肌球蛋白?对一种遗传性肌病的分子见解。
J Physiol. 2007 Jun 15;581(Pt 3):889. doi: 10.1113/jphysiol.2007.135517. Epub 2007 May 24.
2
Effects of a R133W beta-tropomyosin mutation on regulation of muscle contraction in single human muscle fibres.R133Wβ-原肌球蛋白突变对单根人肌纤维肌肉收缩调节的影响。
J Physiol. 2007 Jun 15;581(Pt 3):1283-92. doi: 10.1113/jphysiol.2007.129759. Epub 2007 Apr 12.
3
Muscle weakness in TPM3-myopathy is due to reduced Ca2+-sensitivity and impaired acto-myosin cross-bridge cycling in slow fibres.TPM3肌病中的肌肉无力是由于慢肌纤维中钙敏感性降低和肌动蛋白-肌球蛋白横桥循环受损所致。
Hum Mol Genet. 2015 Nov 15;24(22):6278-92. doi: 10.1093/hmg/ddv334. Epub 2015 Aug 24.
4
A mutation in alpha-tropomyosin(slow) affects muscle strength, maturation and hypertrophy in a mouse model for nemaline myopathy.α-原肌球蛋白(慢型)的一种突变在杆状体肌病小鼠模型中影响肌肉力量、成熟和肥大。
Hum Mol Genet. 2001 Feb 15;10(4):317-28. doi: 10.1093/hmg/10.4.317.
5
Cap disease due to mutation of the beta-tropomyosin gene (TPM2).由于β-原肌球蛋白基因(TPM2)突变导致的帽状疾病。
Neuromuscul Disord. 2009 May;19(5):348-51. doi: 10.1016/j.nmd.2009.03.003. Epub 2009 Apr 3.
6
Muscle weakness in a mouse model of nemaline myopathy can be reversed with exercise and reveals a novel myofiber repair mechanism.在杆状体肌病小鼠模型中,肌肉无力可通过运动得到逆转,并揭示了一种新的肌纤维修复机制。
Hum Mol Genet. 2004 Nov 1;13(21):2633-45. doi: 10.1093/hmg/ddh285. Epub 2004 Sep 14.
7
Distal arthrogryposis and muscle weakness associated with a beta-tropomyosin mutation.与β-原肌球蛋白突变相关的远端关节挛缩症和肌肉无力。
Neurology. 2007 Mar 6;68(10):772-5. doi: 10.1212/01.wnl.0000256339.40667.fb.
8
Myosin storage myopathy: slow skeletal myosin (MYH7) mutation in two isolated cases.肌球蛋白贮积性肌病:两例孤立病例中的慢肌骨骼肌肌球蛋白(MYH7)突变
Neurology. 2005 Feb 8;64(3):527-9. doi: 10.1212/01.WNL.0000150581.37514.30.
9
Cellular and molecular mechanisms underlying age-related skeletal muscle wasting and weakness.与年龄相关的骨骼肌萎缩和虚弱背后的细胞和分子机制。
Biogerontology. 2008 Aug;9(4):213-28. doi: 10.1007/s10522-008-9131-0. Epub 2008 Feb 26.
10
Functional effects of congenital myopathy-related mutations in gamma-tropomyosin gene.γ-原肌球蛋白基因中先天性肌病相关突变的功能效应
Biochim Biophys Acta. 2012 Oct;1822(10):1562-9. doi: 10.1016/j.bbadis.2012.06.009. Epub 2012 Jun 27.

引用本文的文献

1
Myosin cross-bridges do not form precise rigor bonds in hypertrophic heart muscle carrying troponin T mutations.肌球蛋白横桥在携带肌钙蛋白 T 突变的肥厚型心肌中不会形成精确的僵硬结合。
J Mol Cell Cardiol. 2011 Sep;51(3):409-18. doi: 10.1016/j.yjmcc.2011.06.001. Epub 2011 Jun 12.

本文引用的文献

1
Effects of a R133W beta-tropomyosin mutation on regulation of muscle contraction in single human muscle fibres.R133Wβ-原肌球蛋白突变对单根人肌纤维肌肉收缩调节的影响。
J Physiol. 2007 Jun 15;581(Pt 3):1283-92. doi: 10.1113/jphysiol.2007.129759. Epub 2007 Apr 12.
2
Distal arthrogryposis and muscle weakness associated with a beta-tropomyosin mutation.与β-原肌球蛋白突变相关的远端关节挛缩症和肌肉无力。
Neurology. 2007 Mar 6;68(10):772-5. doi: 10.1212/01.wnl.0000256339.40667.fb.
3
Thin-filament regulation of force redevelopment kinetics in rabbit skeletal muscle fibres.兔骨骼肌纤维中细肌丝对力量重建动力学的调节
J Physiol. 2007 Mar 1;579(Pt 2):313-26. doi: 10.1113/jphysiol.2006.124164. Epub 2007 Jan 4.
4
Mutations in fast skeletal troponin I, troponin T, and beta-tropomyosin that cause distal arthrogryposis all increase contractile function.导致远端关节挛缩症的快速骨骼肌肌钙蛋白I、肌钙蛋白T和β-原肌球蛋白的突变均会增强收缩功能。
FASEB J. 2007 Mar;21(3):896-905. doi: 10.1096/fj.06-6899com. Epub 2006 Dec 27.
5
Ca2+ sensitivity of regulated cardiac thin filament sliding does not depend on myosin isoform.受调控的心脏细肌丝滑动的钙离子敏感性不依赖于肌球蛋白同工型。
J Physiol. 2006 Dec 15;577(Pt 3):935-44. doi: 10.1113/jphysiol.2006.120105. Epub 2006 Sep 28.
6
Molecular and cellular aspects of troponin cardiomyopathies.肌钙蛋白心肌病的分子与细胞层面
Ann N Y Acad Sci. 2004 May;1015:214-24. doi: 10.1196/annals.1302.018.
7
Divergent abnormal muscle relaxation by hypertrophic cardiomyopathy and nemaline myopathy mutant tropomyosins.
Physiol Genomics. 2002;9(2):103-11. doi: 10.1152/physiolgenomics.00099.2001. Epub 2002 Mar 26.
8
Vertebrate tropomyosin: distribution, properties and function.脊椎动物原肌球蛋白:分布、特性与功能。
J Muscle Res Cell Motil. 2001;22(1):5-49. doi: 10.1023/a:1010303732441.
9
Regulation of contraction in striated muscle.横纹肌收缩的调节。
Physiol Rev. 2000 Apr;80(2):853-924. doi: 10.1152/physrev.2000.80.2.853.
10
Calcium regulation of skeletal muscle thin filament motility in vitro.体外骨骼肌细肌丝运动的钙调节
Biophys J. 1997 Mar;72(3):1295-307. doi: 10.1016/S0006-3495(97)78776-9.