• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

必需元素和非必需元素在梅勒达病中的作用。

The role of essential and non-essential elements in Mal de Meleda.

作者信息

Turgut Sebahat, Ergin Seniz, Turgut Günfer, Erdoğan Berna Sanli, Aktan Sebnem

机构信息

Department of Physiology Faculty of Medicine, Pamukkale University, Denizli, Turkey.

出版信息

J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2007;18(1):11-9. doi: 10.1515/jbcpp.2007.18.1.11.

DOI:10.1515/jbcpp.2007.18.1.11
PMID:17569243
Abstract

Mal de Meleda (MDM) is a rare autosomal recessively inherited palmoplantar keratoderma. In 1826 Stulli described the disease on the Dalmatian island of Meleda. Hyperkeratosis involves other parts of the body such as elbows and knees, in addition to the palms and soles. Zinc deficiency is known to cause hyperkeratozis in addition to other skin changes. We studied the levels of essential and nonessential elements in blood and tissues /nail, hair, skin/ in MDM patients and healthy controls living in Köprüçay area, Turkey. The results show no significant difference in blood zinc, iron, copper, cadmium, and lead levels between MDM patients and healthy controls. The zinc and copper levels of nail and hair in MDM patients did not differ from those of healthy controls.

摘要

梅勒达病(MDM)是一种罕见的常染色体隐性遗传性掌跖角化病。1826年,斯图利在达尔马提亚的梅勒达岛上描述了这种疾病。除了手掌和脚底,角化过度还累及身体的其他部位,如肘部和膝盖。众所周知,锌缺乏除了会导致其他皮肤变化外,还会引起角化过度。我们研究了生活在土耳其科普吕恰伊地区的MDM患者和健康对照者血液和组织/指甲、头发、皮肤中必需和非必需元素的水平。结果显示,MDM患者与健康对照者的血液锌、铁、铜、镉和铅水平无显著差异。MDM患者指甲和头发中的锌和铜水平与健康对照者无异。

相似文献

1
The role of essential and non-essential elements in Mal de Meleda.必需元素和非必需元素在梅勒达病中的作用。
J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2007;18(1):11-9. doi: 10.1515/jbcpp.2007.18.1.11.
2
Mal de Meleda: a new geographical localization in Anatolia.梅勒达病:安纳托利亚的一个新地理定位。
Dermatology. 2003;206(2):124-30. doi: 10.1159/000068464.
3
Mal de Meleda: a review of Turkish reports.梅勒达病:土耳其报告综述
J Dermatol. 2000 Oct;27(10):664-8. doi: 10.1111/j.1346-8138.2000.tb02250.x.
4
Mal de Meleda: recessive transgressive palmoplantar keratoderma with three unusual facultative features.梅勒达病:隐性过度性掌跖角化病,具有三种不寻常的兼性特征。
Dermatology. 1992;184(1):78-82. doi: 10.1159/000247506.
5
Prevalence of dermatomycoses in Mal de Meleda patients: a field study.梅勒达病患者皮肤真菌病的患病率:一项实地研究。
Scand J Infect Dis. 2002;34(10):753-5. doi: 10.1080/00365540210147868.
6
A novel homozygous mutation disrupting the initiation codon in the SLURP1 gene underlies mal de Meleda in a consanguineous family.一个破坏SLURP1基因起始密码子的新型纯合突变是一个近亲家族中梅勒达病的病因。
Clin Exp Dermatol. 2016 Aug;41(6):675-679. doi: 10.1111/ced.12864. Epub 2016 Jul 5.
7
[The direct AAS determination of micro elements in hair and nail by base-digestion].[碱熔法直接原子吸收光谱法测定头发和指甲中的微量元素]
Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 2002 Aug;22(4):681-4.
8
Homozygosity at chromosome 8qter in individuals affected by mal de Meleda (Meleda disease) originating from the island of Meleda.来自梅莱达岛的患梅莱达病(Meleda病)个体中8号染色体末端的纯合性。
Br J Dermatol. 2001 Apr;144(4):731-4. doi: 10.1046/j.1365-2133.2001.04127.x.
9
A Sporadic Case of Mal de Meleda Caused by Gene Mutation in SLURP-1 in Korea.韩国一例由SLURP-1基因突变引起的Meleda病散发病例。
Ann Dermatol. 2011 Aug;23(3):396-9. doi: 10.5021/ad.2011.23.3.396. Epub 2011 Aug 6.
10
[Mal de Meleda. 16 cases].[梅勒达病。16例]
Tunis Med. 2006 Jul;84(7):423-6.