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皮埃尔-罗宾综合征:一例病例报告。

Pierre-Robin syndrome: a case report.

作者信息

Chiriac Andreea, Dawson Anja, Krapp Martin, Axt-Fliedner Roland

机构信息

Department of Obstetrics and Prenatal Medicine, University Clinic of Obstetrics and Gynecology, University Hospital Lübeck, Ratzeburger Allee 160, Lübeck, Germany.

出版信息

Arch Gynecol Obstet. 2008 Jan;277(1):95-8. doi: 10.1007/s00404-007-0405-6. Epub 2007 Jul 6.

DOI:10.1007/s00404-007-0405-6
PMID:17618445
Abstract

We report a case of a fetus diagnosed with micro-retrognathism at routine ultrasound examination in the 22nd week of gestation. The diagnosis of Pierre-Robin syndrome was made postnatally. The possible differential diagnoses and the main complications of retrognathism are reviewed.

摘要

我们报告一例胎儿,在妊娠22周的常规超声检查中被诊断为小下颌后缩。出生后确诊为皮埃尔 - 罗宾综合征。本文对后缩颌可能的鉴别诊断及主要并发症进行了综述。

相似文献

1
Pierre-Robin syndrome: a case report.皮埃尔-罗宾综合征:一例病例报告。
Arch Gynecol Obstet. 2008 Jan;277(1):95-8. doi: 10.1007/s00404-007-0405-6. Epub 2007 Jul 6.
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引用本文的文献

1
Pierre Robin Sequence in a Child With Ectopic Kidney, Polysyndactyly, And Short Stature: A Case Report.一名患有异位肾、多指(趾)畸形和身材矮小儿童的Pierre Robin序列征:病例报告
Cureus. 2019 Dec 27;11(12):e6475. doi: 10.7759/cureus.6475.