• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Mosaic X chromosome aneuploidy can help to explain the male-to-female ratio in autism.

作者信息

Iourov Ivan Y, Yurov Yuri B, Vorsanova Svetlana G

出版信息

Med Hypotheses. 2008;70(2):456. doi: 10.1016/j.mehy.2007.05.037. Epub 2007 Jul 24.

DOI:10.1016/j.mehy.2007.05.037
PMID:17651908
Abstract
摘要

相似文献

1
Mosaic X chromosome aneuploidy can help to explain the male-to-female ratio in autism.
Med Hypotheses. 2008;70(2):456. doi: 10.1016/j.mehy.2007.05.037. Epub 2007 Jul 24.
2
Unexplained autism is frequently associated with low-level mosaic aneuploidy.不明原因的自闭症常与低水平嵌合非整倍体相关。
J Med Genet. 2007 Aug;44(8):521-5. doi: 10.1136/jmg.2007.049312. Epub 2007 May 4.
3
Autism: an overview of genetic aetiology.自闭症:遗传病因概述。
Tunis Med. 2008 Jun;86(6):573-8.
4
Position effect leading to haploinsufficiency in a mosaic ring chromosome 14 in a boy with autism.
Eur J Hum Genet. 2008 Oct;16(10):1187-92. doi: 10.1038/ejhg.2008.71. Epub 2008 Apr 16.
5
Phenotypic features associated with mosaic tetrasomy 9p in a 20-year-old female patient include autism spectrum disorder.一名20岁女性患者中与9号染色体短臂嵌合性四体相关的表型特征包括自闭症谱系障碍。
Genet Couns. 2012;23(2):335-8.
6
Increased aneuploidy rates in spermatozoa of a male carrier of a trisomy 18 mosaicism.18三体嵌合男性携带者精子中异常染色体率增加。
Int J Androl. 2009 Jun;32(3):231-4. doi: 10.1111/j.1365-2605.2007.00840.x. Epub 2008 Jan 22.
7
Turner syndrome and 45,X/47,XXX mosaicism.特纳综合征与45,X/47,XXX嵌合体。
Genet Couns. 2009;20(2):141-6.
8
Disruption of the IL1RAPL1 gene associated with a pericentromeric inversion of the X chromosome in a patient with mental retardation and autism.一名患有智力障碍和自闭症的患者中,IL1RAPL1基因的破坏与X染色体的着丝粒周围倒位相关。
Clin Genet. 2008 Jan;73(1):94-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.2007.00920.x. Epub 2007 Nov 14.
9
Mother and daughter with a terminal Xp deletion: implication of chromosomal mosaicism and X-inactivation in the high clinical variability of the microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome.患有Xp末端缺失的母女:染色体嵌合现象及X染色体失活对小眼症伴线性皮肤缺损(MLS)综合征临床高度变异性的影响
Eur J Med Genet. 2007 Nov-Dec;50(6):421-31. doi: 10.1016/j.ejmg.2007.07.004. Epub 2007 Aug 6.
10
Preimplantation genetic screening (PGS) in infertile female age > or = 35 years by fluorescence in situ hybridization of chromosome 13, 18, 21, X and Y.对于年龄大于或等于35岁的不孕女性,通过对13号、18号、21号染色体以及X和Y染色体进行荧光原位杂交来进行植入前基因筛查(PGS)。
J Med Assoc Thai. 2008 Nov;91(11):1644-50.

引用本文的文献

1
Somatic mosaicism in the diseased brain.患病大脑中的体细胞镶嵌现象。
Mol Cytogenet. 2022 Oct 21;15(1):45. doi: 10.1186/s13039-022-00624-y.
2
Svetlana G. Vorsanova (1945-2021).斯韦特兰娜·G·沃尔萨诺娃(1945 - 2021)。
Mol Cytogenet. 2022 Aug 19;15(1):35. doi: 10.1186/s13039-022-00613-1.
3
Chromosome Instability and Mosaic Aneuploidy in Neurodegenerative and Neurodevelopmental Disorders.神经退行性疾病和神经发育障碍中的染色体不稳定性与嵌合非整倍体
Front Genet. 2019 Nov 7;10:1092. doi: 10.3389/fgene.2019.01092. eCollection 2019.
4
Ontogenetic and Pathogenetic Views on Somatic Chromosomal Mosaicism.个体发生和发病机制观点下的体细胞染色体嵌合体。
Genes (Basel). 2019 May 19;10(5):379. doi: 10.3390/genes10050379.
5
Genomic mosaicism in the developing and adult brain.发育中和成年大脑中的基因组镶嵌现象。
Dev Neurobiol. 2018 Nov;78(11):1026-1048. doi: 10.1002/dneu.22626. Epub 2018 Aug 1.
6
Epigenetic alterations and an increased frequency of micronuclei in women with fibromyalgia.纤维肌痛女性的表观遗传改变及微核频率增加。
Nurs Res Pract. 2013;2013:795784. doi: 10.1155/2013/795784. Epub 2013 Aug 22.
7
Single cell genomics of the brain: focus on neuronal diversity and neuropsychiatric diseases.脑的单细胞基因组学:关注神经元多样性和神经精神疾病。
Curr Genomics. 2012 Sep;13(6):477-88. doi: 10.2174/138920212802510439.
8
Somatic genome variations in health and disease.健康与疾病中的体细胞基因组变异。
Curr Genomics. 2010 Sep;11(6):387-96. doi: 10.2174/138920210793176065.
9
Piecing together the problems in diagnosing low-level chromosomal mosaicism.拼凑诊断低水平染色体嵌合体的问题。
Genome Med. 2010 Jul 29;2(7):47. doi: 10.1186/gm168.
10
Cytogenetic, molecular-cytogenetic, and clinical-genealogical studies of the mothers of children with autism: a search for familial genetic markers for autistic disorders.
Neurosci Behav Physiol. 2010 Sep;40(7):745-56. doi: 10.1007/s11055-010-9321-5.