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伴有运动神经元病的法尔综合征罕见病例。

Unusual case of Fahr syndrome with motoneuron disease.

作者信息

Eleopra R, Accurti I, Neri W, Bazzocchi O

机构信息

Divisione di Neurologia, Ospedale L. Pierantoni Forlì.

出版信息

Ital J Neurol Sci. 1991 Dec;12(6):597-600. doi: 10.1007/BF02336958.

DOI:10.1007/BF02336958
PMID:1783540
Abstract

After commenting briefly on the literature on Fahr syndrome, we describe a patient with an unusual association of cerebral calcifications and motoneuron disease. We discuss the possible role of brain calcifications in the clinical picture and stress the importance of the routine use of CT scanning and MRI to show further similar associations, possibly leading to a better understanding of the pathophysiology.

摘要

在简要评论了关于 Fahr 综合征的文献后,我们描述了一位患有脑钙化与运动神经元病异常关联的患者。我们讨论了脑钙化在临床表现中可能起的作用,并强调常规使用 CT 扫描和 MRI 以发现更多类似关联的重要性,这可能有助于更好地理解其病理生理学。

相似文献

1
Unusual case of Fahr syndrome with motoneuron disease.伴有运动神经元病的法尔综合征罕见病例。
Ital J Neurol Sci. 1991 Dec;12(6):597-600. doi: 10.1007/BF02336958.
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引用本文的文献

1
Expanding the genetic spectrum of primary familial brain calcification due to SLC2OA2 mutations: a case series.SLC2OA2 基因突变所致原发性家族性脑钙化症的遗传谱扩大:病例系列研究。
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本文引用的文献

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