Suppr超能文献

夏尔沃-萨格奈常染色体隐性痉挛性共济失调:5例患者的磁共振成像报告

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay: a report of MR imaging in 5 patients.

作者信息

Martin M-H, Bouchard J-P, Sylvain M, St-Onge O, Truchon S

机构信息

Laval University, Québec City, Québec, Canada.

出版信息

AJNR Am J Neuroradiol. 2007 Sep;28(8):1606-8. doi: 10.3174/ajnr.A0603.

Abstract

We present findings on MR imaging in 5 patients with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS). In the literature, early atrophy of the superior vermis as well as progressive atrophy of the cerebellar hemispheres and cervical cord was described. We found linear hypointensity on T2 and T2 fluid-attenuated inversion recovery-weighted images in the pons in all of our 5 patients.

摘要

我们展示了5例患有夏尔勒沃-萨格奈常染色体隐性痉挛性共济失调(ARSACS)患者的磁共振成像结果。在文献中,曾描述过小脑上蚓部早期萎缩以及小脑半球和颈髓的进行性萎缩。我们发现,在我们所有5例患者的脑桥中,T2加权像和T2液体衰减反转恢复加权像上均出现线状低信号。

相似文献

3
Middle cerebellar peduncles and Pontine T2 hypointensities in ARSACS.ARSAACS 患者的小脑中脚和脑桥 T2 信号强度降低。
J Neuroimaging. 2013 Jan;23(1):82-5. doi: 10.1111/j.1552-6569.2011.00647.x. Epub 2012 Jan 23.

引用本文的文献

10
Movement Disorders in Genetic Pediatric Ataxias.遗传性小儿共济失调中的运动障碍
Mov Disord Clin Pract. 2020 Apr 6;7(4):383-393. doi: 10.1002/mdc3.12937. eCollection 2020 May.

本文引用的文献

1
ARSACS goes global.遗传性痉挛性共济失调(ARSACS)走向全球。
Neurology. 2004 Jan 13;62(1):10-1. doi: 10.1212/wnl.62.1.10.
2
Neuroimaging study in autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy.
Neurology. 1999 Dec 10;53(9):2190-2. doi: 10.1212/wnl.53.9.2190.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验