• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Dysmorphism in Stiff Skin syndrome].

作者信息

Amoric J C, Stalder J F, David A, Bureau B, Pierard G E, Litoux P

机构信息

Clinique Dermatologique, CHU Hôtel-Dieu, Nantes.

出版信息

Ann Dermatol Venereol. 1991;118(11):802-4.

PMID:1789637
Abstract
摘要

相似文献

1
[Dysmorphism in Stiff Skin syndrome].[僵皮综合征中的畸形]
Ann Dermatol Venereol. 1991;118(11):802-4.
2
[A new case of Stiff Skin syndrome].[一例新的僵皮综合征病例]
Ann Dermatol Venereol. 1991;118(11):805-6.
3
The stiff skin syndrome: case series, differential diagnosis of the stiff skin phenotype, and review of the literature.僵皮综合征：病例系列、僵皮表型的鉴别诊断及文献综述
Arch Dermatol. 2008 Oct;144(10):1351-9. doi: 10.1001/archderm.144.10.1351.
4
[The CINCA syndrome: a disease of french description, to international terminology].[慢性婴儿神经皮肤关节综合征：从法国描述的疾病到国际术语]
Ann Dermatol Venereol. 1999 Apr;126(4):307-8.
5
Stiff skin syndrome is highly heterogeneous, and congenital fascial dystrophy is its distinct subset.僵皮综合征具有高度异质性，先天性筋膜营养不良是其独特的亚型。
Pediatr Dermatol. 2004 Jul-Aug;21(4):508-10. doi: 10.1111/j.0736-8046.2004.21422.x.
6
[Beuren-Williams syndrome: study of 20 cases].[贝伦-威廉姆斯综合征：20例研究]
An Esp Pediatr. 1986 May;24(5):291-7.
7
Histologic patterns of secondary syphilis.二期梅毒的组织学模式。
Arch Dermatol. 1973 Mar;107(3):373-7.
8
[Progressive lipocalcinogranulomatosis-Teutschländer's syndrome (author's transl)].[进行性脂质钙蛋白肉芽肿病 - 特施兰德综合征（作者译）]
Acta Chir Orthop Traumatol Cech. 1977 Aug;44(4):337-46.
9
Reactive perforating collagenosis (Mehregan). Report of two new cases and review of literature.反应性穿通性胶原病（梅赫雷甘病）。两例新病例报告及文献复习。
Acta Derm Venereol. 1973;53(5):375-80.
10
Two female siblings with a previously unreported MCA/MR syndrome: pre- and postnatal growth retardation, iris colobomata, spasticity, facial dysmorphism and dilated ventricles.两名女性同胞患有一种此前未报道过的大脑中动脉/智力障碍综合征：产前和产后生长发育迟缓、虹膜缺损、痉挛、面部畸形和脑室扩张。
Genet Couns. 1999;10(3):265-9.

引用本文的文献

1
Pro-Fibrotic Phenotype in a Patient with Segmental Stiff Skin Syndrome via TGF-β Signaling Overactivation.节段性硬皮病综合征患者 TGF-β 信号过度激活致成纤维细胞表型转化。
Int J Mol Sci. 2020 Jul 20;21(14):5141. doi: 10.3390/ijms21145141.
2
Mutations in fibrillin-1 cause congenital scleroderma: stiff skin syndrome.原纤维蛋白-1 突变导致先天性硬皮病：硬皮病综合征。
Sci Transl Med. 2010 Mar 17;2(23):23ra20. doi: 10.1126/scitranslmed.3000488.